Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психиатрическое будущее молодых пациентов, госпитализированных в службу Pass'Aje в период с 2006 по 2010 год (After Pass'Aje)

1 февраля 2019 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand

Возникновение психических расстройств у взрослых происходит примерно в трех четвертях случаев до 25 лет. Служба Pass-Aje Университетской больницы Клермон-Ферран — это психиатрическое отделение, специализирующееся на лечении расстройств у молодых людей. В этом блоке оцениваются первые эпизоды среди разнообразия клинических проявлений психических расстройств. Суицидальные попытки или мысли составляют большую часть причин поступления в отделение и встречаются при многих расстройствах. Среди причин госпитализации — самые разнообразные ситуации, изначально не связанные с точным диагнозом, такие как абстиненция, отказ от школы, побеги, поведенческие расстройства (расстройства социальных взаимодействий, ауто- и гетероагрессия, расстройства пищевого поведения).

Исследователь предлагает изучить психиатрические исходы госпитализированных пациентов в отделении Pass-Aje и их психосоциальную эволюцию, чтобы сравнить их с данными населения в целом и выявить факторы, влияющие на их будущее.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Несколько лет спустя с бывшими молодыми психиатрическими пациентами, госпитализированными в отделения Пасс'Айе, связываются по телефону, чтобы определить их психиатрический исход.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

660

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Clermont-Ferrand, Франция, 63003
        • Рекрутинг
        • CHU Clermont-Ferrand
        • Главный следователь:
          • Eve COURTY

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 23 года до 36 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Молодые пациенты госпитализированы в психиатрическую службу

Описание

Критерии включения:

  • все пациенты, госпитализированные в отделение Pass'Aje в период с 2006 по 2010 год.
  • Возраст от 16 до 25 лет при госпитализации

Критерий исключения:

  • Отказ пациента или непонимание цели исследования.
  • Пациенты, которые умерли.
  • Номер телефона пациента недоступен или не работает

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Бывшие молодые пациенты
все пациенты, госпитализированные в период с 2006 по 2010 год в отделении Pass'Aje
Другой: Психиатрическое будущее
С бывшими молодыми психиатрическими пациентами связываются, чтобы определить их психиатрический исход.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психиатрическая повторная госпитализация
Временное ограничение: в первый день во время телефонного разговора

Психиатрический результат включает 3 параметра:

  • постоянное психиатрическое наблюдение (да/нет)
  • проводится психотропное лечение (да/нет)
  • госпитализации в психиатрические учреждения после первой госпитализации в Пасс-Адже (да/нет)
в первый день во время телефонного разговора

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определение социальных результатов
Временное ограничение: в первый день во время телефонного разговора
Образовательный уровень пациентов будет сравниваться с данными населения в целом по полу, возрасту и социальному окружению родителей.
в первый день во время телефонного разговора
Процент пациентов с профессиональной деятельностью
Временное ограничение: в первый день во время телефонного разговора
Процент пациентов с профессиональной деятельностью будет сравниваться с данными населения в целом по полу, возрасту и социальному окружению родителей.
в первый день во время телефонного разговора

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Clermont-Ferrand

Следователи

  • Главный следователь: Eve COURTY, University Hospital, Clermont-Ferrand

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 сентября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • CHU-355

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Психиатрическое будущее

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Peru

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться