Futuro psiquiátrico de los pacientes jóvenes hospitalizados en el Servicio de Pass'Aje entre 2006 y 2010 (After Pass'Aje)
La aparición de los trastornos psíquicos del adulto se produce en unas tres cuartas partes de los casos antes de los 25 años. El servicio Pass-Aje del Hospital Universitario de Clermont-Ferrand es una unidad psiquiátrica especializada en el tratamiento de los trastornos de los adultos jóvenes. Esta unidad evalúa los primeros episodios entre la diversidad de las presentaciones clínicas de los trastornos psíquicos. Las tentativas o ideaciones suicidas suponen gran parte de los motivos de ingreso en la unidad y se encuentran de forma transversal en muchos trastornos. Entre los motivos de hospitalización se encuentran una amplia variedad de situaciones que inicialmente no se asocian a un diagnóstico certero como el retraimiento, la desescolarización, la fuga, los trastornos de conducta (trastornos de las interacciones sociales, autoagresión y heteroagresión, trastornos alimentarios).
Investigador propone estudiar el resultado psiquiátrico de pacientes hospitalizados en la unidad de Pass-Aje y su evolución psicosocial para compararlos con los datos de la población general e identificar los factores que influyen en su futuro.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Clermont-Ferrand, Francia, 63003
- Reclutamiento
- CHU Clermont-Ferrand
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Investigador principal:
- Eve COURTY
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes hospitalizados en la unidad de Pass'Aje entre 2006 y 2010
- Edad de 16 a 25 años cuando está hospitalizado
Criterio de exclusión:
- El paciente se niega o no comprende el propósito del estudio.
- Pacientes que fallecieron.
- El número de teléfono del paciente no está disponible o no funciona
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Antiguos pacientes jóvenes
todos los pacientes hospitalizados entre 2006 y 2010 en la unidad de Pass'Aje
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Se contacta a antiguos pacientes psiquiátricos jóvenes para determinar su resultado psiquiátrico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rehospitalización psiquiátrica
Periodo de tiempo: en el día 1 durante la llamada telefónica
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el resultado psiquiátrico comprende 3 parámetros:
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en el día 1 durante la llamada telefónica
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Determinación de resultados sociales
Periodo de tiempo: en el día 1 durante la llamada telefónica
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Se comparará el nivel educativo obtenido por los pacientes con datos de la población general según sexo, edad y entorno social de los padres
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en el día 1 durante la llamada telefónica
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Porcentaje de pacientes con actividad laboral
Periodo de tiempo: en el día 1 durante la llamada telefónica
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Se comparará el porcentaje de pacientes con actividad laboral con datos de la población general según sexo, edad y entorno social de los padres
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en el día 1 durante la llamada telefónica
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eve COURTY, University Hospital, Clermont-Ferrand
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CHU-355
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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