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Devenir psychiatrique des jeunes patients hospitalisés dans le service Pass'Aje entre 2006 et 2010 (After Pass'Aje)

1 février 2019 mis à jour par: University Hospital, Clermont-Ferrand

L'apparition de troubles psychiques de l'adulte survient dans environ les trois quarts des cas avant 25 ans. Le service Pass-Aje du CHU de Clermont-Ferrand est une unité de psychiatrie spécialisée dans la prise en charge des troubles du jeune adulte. Cette unité évalue les premiers épisodes parmi la diversité des présentations cliniques des troubles psychiques. Les tentatives ou idéations suicidaires représentent une part importante des motifs d'entrée dans l'unité et se retrouvent transversalement dans de nombreux troubles. Parmi les motifs d'hospitalisation, on retrouve une grande variété de situations qui ne sont pas initialement associées à un diagnostic précis telles que le sevrage, la déscolarisation, les fugues, les troubles du comportement (troubles des interactions sociales, auto-agressivité et hétéro-agressivité, troubles alimentaires).

L'enquêteur propose d'étudier le devenir psychiatrique des patients hospitalisés dans l'unité Pass-Aje et leur évolution psychosociale afin de les comparer aux données de la population générale et d'identifier les facteurs influençant leur devenir.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

D'anciens jeunes patients psychiatriques hospitalisés dans les unités de Pass'Aje sont contactés par téléphone plusieurs années plus tard pour connaître leur devenir psychiatrique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

660

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Clermont-Ferrand, France, 63003
        • Recrutement
        • Chu Clermont-Ferrand
        • Chercheur principal:
          • Eve COURTY

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

23 ans à 36 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Jeunes patients hospitalisés en service psychiatrique

La description

Critère d'intégration:

  • tous les patients hospitalisés dans l'unité Pass'Aje entre 2006 et 2010
  • De 16 à 25 ans lorsqu'ils sont hospitalisés

Critère d'exclusion:

  • Patient refusant ou ne comprenant pas le but de l'étude.
  • Patients décédés.
  • Numéro de téléphone du patient indisponible ou non fonctionnel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Anciens jeunes patients
tous les patients hospitalisés entre 2006 et 2010 dans l'unité Pass'Aje
Autre: Avenir psychiatrique
D'anciens jeunes patients psychiatriques sont contactés pour déterminer leur devenir psychiatrique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réhospitalisation psychiatrique
Délai: au jour 1 lors de l'appel téléphonique

le devenir psychiatrique comprend 3 paramètres :

  • suivi psychiatrique continu (oui / non)
  • traitement psychotrope en cours (oui / non)
  • hospitalisations psychiatriques après la première hospitalisation à Pass'Aje (oui / non)
au jour 1 lors de l'appel téléphonique

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détermination des résultats sociaux
Délai: au jour 1 lors de l'appel téléphonique
Le niveau d'instruction obtenu par les patients sera comparé aux données de la population générale selon le sexe, l'âge et l'environnement social des parents
au jour 1 lors de l'appel téléphonique
Pourcentage de patients ayant une activité professionnelle
Délai: au jour 1 lors de l'appel téléphonique
Le pourcentage de patients ayant une activité professionnelle sera comparé aux données de la population générale selon le sexe, l'âge et l'environnement social des parents
au jour 1 lors de l'appel téléphonique

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Clermont-Ferrand

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Eve COURTY, University Hospital, Clermont-Ferrand

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 mai 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2017

Première publication (Réel)

13 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHU-355

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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