이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

2006년과 2010년 사이 파아제 서비스에 입원한 젊은 환자의 정신과적 미래 (After Pass'Aje)

2019년 2월 1일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

성인 정신 장애의 출현은 약 3/4의 사례에서 25세 이전에 발생합니다. Clermont-Ferrand 대학 병원의 Pass-Aje 서비스는 청년 장애 관리를 전문으로 하는 정신과입니다. 이 단원은 정신 장애의 다양한 임상 양상 중 첫 번째 에피소드를 평가합니다. 자살 시도 또는 생각은 단위에 들어가는 이유의 큰 부분을 차지하며 많은 장애에서 가로로 발견됩니다. 입원의 이유 중에는 금단, 학교 이탈, 가출, 행동 장애(사회적 상호 작용 장애, 자기 및 이성애자 공격성, 섭식 장애)와 같이 처음에는 정확한 진단과 관련되지 않은 다양한 상황이 있습니다.

수사관은 Pass-Aje 입원 환자의 정신과 적 결과와 심리 사회적 진화를 연구하여 일반 인구의 데이터와 비교하고 미래에 영향을 미치는 요인을 식별 할 것을 제안합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

Pass'Aje 병동에 입원한 이전 젊은 정신과 환자들은 그들의 정신과적 결과를 결정하기 위해 몇 년 후 전화로 연락을 받습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

660

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
        • 모병
        • CHU Clermont-Ferrand
        • 수석 연구원:
          • Eve COURTY

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

23년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정신과에 입원한 젊은 환자

설명

포함 기준:

  • 2006년에서 2010년 사이에 Pass'Aje 병동에 입원한 모든 환자
  • 입원시 16세~25세

제외 기준:

  • 연구의 목적을 이해하지 못하거나 거부하는 환자.
  • 사망한 환자.
  • 환자 전화번호를 사용할 수 없거나 작동하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이전 젊은 환자
2006년에서 2010년 사이에 Pass'Aje 병동에 입원한 모든 환자
이전 젊은 정신과 환자는 정신과 결과를 결정하기 위해 연락합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신과 재입원
기간: 1일째 전화 통화 중

정신과적 결과는 3가지 매개변수로 구성됩니다.

  • 지속적인 정신과적 추적 조사(예/아니오)
  • 향정신성 치료 진행 중(예/아니오)
  • Pass'Aje에서 첫 입원 후 정신과 입원 (예 / 아니오)
1일째 전화 통화 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 성과의 결정
기간: 1일째 전화 통화 중
성별, 연령 및 부모의 사회적 환경에 따라 환자가 얻은 교육 수준을 일반 인구의 데이터와 비교합니다.
1일째 전화 통화 중
직업 활동이 있는 환자의 비율
기간: 1일째 전화 통화 중
직업 활동이 있는 환자의 비율은 성별, 연령 및 부모의 사회적 환경에 따라 일반 인구의 데이터와 비교됩니다.
1일째 전화 통화 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Eve COURTY, University Hospital, Clermont-Ferrand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 14일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 15일

연구 완료 (예상)

2019년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 12일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHU-355

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

정신과 미래에 대한 임상 시험

구독하다