- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03309670
Futuro Psiquiátrico de Pacientes Jovens Internados no Serviço Pass'Aje Entre 2006 e 2010 (After Pass'Aje)
O surgimento de distúrbios psíquicos adultos ocorre em cerca de três quartos dos casos antes dos 25 anos. O serviço Pass-Aje do Clermont-Ferrand University Hospital é uma unidade psiquiátrica especializada no tratamento de distúrbios de jovens adultos. Esta unidade avalia os primeiros episódios entre a diversidade das apresentações clínicas dos transtornos psíquicos. As tentativas ou ideações suicidas respondem por grande parte dos motivos de ingresso na unidade e se encontram de forma transversal em muitos transtornos. Entre os motivos de internação estão uma grande variedade de situações que inicialmente não estão associadas a um diagnóstico preciso, como retraimento, desescolarização, fugas, transtornos comportamentais (distúrbios de interações sociais, auto e heteroagressividade, transtornos alimentares).
A investigadora propõe-se estudar a evolução psiquiátrica dos doentes internados na unidade de Pass-Aje e a sua evolução psicossocial de forma a compará-los com os dados da população em geral e identificar os fatores que influenciam o seu futuro.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Clermont-Ferrand, França, 63003
- Recrutamento
- CHU Clermont-Ferrand
-
Investigador principal:
- Eve COURTY
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os pacientes internados na unidade Pass'Aje entre 2006 e 2010
- Idade de 16 a 25 anos quando internada
Critério de exclusão:
- Paciente se recusando ou não entendendo o objetivo do estudo.
- Pacientes que morreram.
- Número de telefone do paciente indisponível ou não funcional
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Antigos pacientes jovens
todos os pacientes internados entre 2006 e 2010 na unidade Pass'Aje
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Ex-jovens pacientes psiquiátricos são contatados para determinar seu resultado psiquiátrico.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Reinternação psiquiátrica
Prazo: no dia 1 durante o telefonema
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o resultado psiquiátrico compreende 3 parâmetros:
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no dia 1 durante o telefonema
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Determinação de resultados sociais
Prazo: no dia 1 durante o telefonema
|
A escolaridade obtida pelos pacientes será comparada com dados da população geral segundo sexo, idade e meio social dos pais
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no dia 1 durante o telefonema
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Porcentagem de pacientes com atividade ocupacional
Prazo: no dia 1 durante o telefonema
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Percentual de pacientes com atividade ocupacional será comparado com dados da população geral de acordo com sexo, idade e meio social dos pais
|
no dia 1 durante o telefonema
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eve COURTY, University Hospital, Clermont-Ferrand
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CHU-355
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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