心原性ショックに対する現在の治療戦略の安全性と結果 (STOP-SHOCK)
2021年9月29日 更新者:PD Dr. Dirk Westermann、Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
心原性ショックに対する現在の治療戦略の安全性と結果 - 国際観察登録
心原性ショック患者の転帰を調査するための国際的な観察登録。
この研究の主な目的は、心原性ショック患者の臨床転帰を調査することです。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
心原性ショック (CS) 患者の介入療法、機械的循環サポート、および新しい心血管治療に焦点が当てられています。
研究者は、CS の併発患者を含む研究施設での現在の診療について説明します。
したがって、研究者は、開始された薬物療法、使用されているデバイス、および可能な介入の結果と副作用を監視します
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Benedikt Schrage, MD
- 電話番号:+49 40 7410 18135
- メール:b.schrage@uke.de
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Dirk Westermann, MD
- 電話番号:+49 40 7410 54864
- メール:d.westermann@uke.de
研究場所
-
-
-
Hamburg、ドイツ
- 募集
- University Heart Center
-
コンタクト:
- Benedikt Schrage, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
三次医療病院に入院した患者。
説明
包含基準:
- -三次医療病院で治療された心原性ショックの患者。
除外基準:
- 年齢 ≤17 歳。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:回顧
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全死因死亡
時間枠:入会後30日以内。
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登記所による
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入会後30日以内。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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虚血性イベント、出血イベント、心不全、敗血症、透析。
時間枠:入会後30日以内。
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調査によると、虚血性イベントの数、出血イベントの数、心不全および心不全の重症度(NYHA)を発症している患者の数、透析を必要とする末期腎不全を発症している患者。
|
入会後30日以内。
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全死因死亡
時間枠:入会後12ヶ月以内。
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登記所による
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入会後12ヶ月以内。
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虚血性イベント、出血イベント、心不全、敗血症、透析。
時間枠:入会後12ヶ月以内。
|
調査によると、虚血性イベントの数、出血イベントの数、心不全および心不全の重症度(NYHA)を発症している患者の数、透析を必要とする末期腎不全を発症している患者。
|
入会後12ヶ月以内。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Dirk Westermann, MD、UHZ
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月1日
一次修了 (予想される)
2030年12月31日
研究の完了 (予想される)
2031年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年10月14日
最初の投稿 (実際)
2017年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月29日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。