このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

精神疾患および法的有罪判決歴のある退役軍人の雇用結果に対する遠隔教育職業リハビリテーションの影響の評価

2024年3月19日 更新者:VA Office of Research and Development
毎年 64,000 人の退役軍人が刑務所や刑務所から釈放されています。 これらの退役軍人の毎週の失業率は最大 40 ~ 55% です。 しかし、重罪歴のある人のための専門的な職業リハビリテーションは言うまでもなく、多くの人は従来の職業リハビリテーションを受けることができません。 遠隔学習は、リハビリテーションへのアクセスを改善し、雇用の成果を改善するのに効果的である可能性があります。 Compass システムは、効果的なサービスを提供するために、同期と非同期の両方の遠隔学習を組み込むために開発されました。 この研究では、法的有罪判決と精神疾患および/または物質使用障害の病歴を持つ150人の退役軍人を評価します。 退役軍人は、基本的な職業資源条件またはコンパス条件のいずれかにランダムに割り当てられます。 基本的な条件では、退役軍人には、どこで職業サービスにアクセスできるかについての基本的な情報と、職業再統合マニュアルの紙版、特に About Face Vocational Manual が提供されます。 コンパス条件に割り当てられた退役軍人は、ビデオ、ライブ チャット機能、およびフィードバック付きの遠隔医療実践インタビューを通じて、オンライン指導にアクセスできます。 退役軍人は6か月間追跡されます。 主な成果は、雇用と面接のスキルです。

調査の概要

詳細な説明

現在、米国の刑務所には 131,000 人を超える退役軍人がおり、米国の刑務所には 50,000 人を超える退役軍人がいます。 これらの退役軍人は、除隊後、ホームレス、離婚、精神疾患、感染症など、高い確率で心理社会的および健康上の問題に対処することを余儀なくされます。

投獄の最も重大な結果の 1 つは、高い失業率です。 雇用の評価によると、重罪歴のある人は、重罪歴のない人よりも平均して 10% から 23% 少ない労働時間でした。 これらの否定的な雇用結果は、スキルの低下、社会的つながりの弱さ、法的規制、スティグマの組み合わせによって引き起こされます。

VA は多くの職業リハビリテーションおよび再統合サービスを提供していますが、これらのサービスは通常、犯罪歴のある退役軍人を対象としていません。 また、プログラムには、奉仕できる退役軍人の範囲を制限する制限があります。 たとえば、主要な医療センターから遠く離れた場所に住んでいる退役軍人、地方の退役軍人、ホームレスの退役軍人、および交通機関のない退役軍人は、サービスへのアクセスが困難な場合があります。

ほとんどの退役軍人に到達するには、退役軍人をサービスに連れて行くのではなく、退役軍人にサービスを提供するために、遠隔医療と遠隔学習の方法を開発する必要があります。 すでに多くの教育教室にうまく統合されている遠隔学習は、訓練、スキル、および情報を伝える非常に効果的な方法であると同時に、投獄歴のある退役軍人が直面するロジスティクス上の制限の多くを軽減することができます.

遠隔学習を成功させるには、さまざまなベスト プラクティスを取り入れる必要があります。 遠隔学習は、長時間の読書を避けて、魅力的であるべきです。 学習と保持を改善するために、情報の小さな「チャンク」に焦点を当てる必要があります。 学習の違いにより、複数のモダリティ アプローチが成功する可能性が最も高くなります。 参加者の関与を維持し、進捗状況を評価するために、質問、短いクイズ、問題に基づいた活動を使用して、すぐにフィードバックを返す必要があります。

遠隔学習を効果的に実施するための重要な側面は、参加者と教師がリアルタイムで対話しない非同期学習と、参加者と教師が直接相互に対話する同期学習の混合学習またはハイブリッドを提供することです。人またはある種の媒体を介して。 効果的に使用すると、ハイブリッド遠隔学習は、学習環境に多くの肯定的な側面をもたらすことができます。これには、情報とレッスンを確認する能力、練習とロールプレイング、答えを熟考するためのより多くの時間、グループで応答するためのプレッシャーの軽減などがあります。

効果的な遠隔学習の原則に基づいて、コンパス システムが開発されました。 Compass は、以前のパイロット オンライン システムである About Face Online System (AFOS) に基づいて構築されており、職業マニュアルをオンラインで入力可能な形式にしました。しかし、退役軍人は AFOS に参加しましたが、多くの制限が特定され、退役軍人の熱意を制限していました。たとえば、長時間の読書文の使用、人との直接的なやり取りの禁止、インタビューへの十分な集中の欠如などです。

Compass は、同期学習と非同期学習の両方を使用するなど、遠隔学習のベスト プラクティスを使用します。 Compass の非同期コンポーネントは、ビデオとオンライン コンテンツを使用します。 退役軍人はまた、プロセスの各ステップで、多肢選択式の方法でどのような回答をするべきかについてクイズを受けます。 Compass の同期コンポーネントには、退役軍人が情報を調整し、面接スキルを向上させるために使用される、遠隔医療実践面接、電話コーチング セッション、およびライブ チャット機能が含まれます。

この調査は、コンパス システムの有効性を基本的なリソースと比較するための 4 年間のプロジェクトです。 法的有罪判決を受け、精神疾患および/または物質使用障害を持つ150人の退役軍人が6か月間追跡されます。 半分は Compass システムへのアクセス権を受け取り、半分は基本的なリソース (ハード コピーの職業マニュアルなど) のみを受け取ります。 評価される結果は、採用と面接のスキルです。

この研究の目標は次のとおりです。

  1. コンパスの雇用率と基本的なリソースを受け取っている雇用率を比較してください。
  2. オンライン プログラムを受講した人と基本的なリソースを受講した人との面接スキルの向上を比較します。

仮説/期待される結果

1) Compass を使用している退役軍人は、基本的なサービスを受けている退役軍人に比べて、就職率が高く、面接スキルも向上しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

136

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75216-7167
        • VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 精神疾患または物質使用障害
  • 重罪の有罪判決または交通に関連しない軽罪の履歴

除外基準:

  • -研究への積極的な参加を妨げる認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:セルフヘルプ リソース
自助職業マニュアル
セルフヘルプマニュアル
他の名前:
  • 基本サービス
実験的:方位磁針
遠隔教育職業プログラム
ハイブリッド遠隔学習を使用して、雇用の成功を促進する
他の名前:
  • 方位磁針

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ランダムな割り当てから 6 か月以内の競争力のある雇用。
時間枠:6ヵ月
無作為化後 6 か月以内の競争力のある雇用。 競争的雇用とは、少なくとも最低賃金以上であれば誰でも参加できる有給の職として定義され、退役軍人庁の報酬労働療法プログラムのような保護された職ではない。 さらに、日雇い労働タイプの活動は成功としてカウントされませんでした。
6ヵ月
面接スキル
時間枠:一か月
面接評価フォーム(退役軍人面接スケール)の退役軍人スコアの変化を、研究開始から 1 か月後に比較しました。 スコアの範囲は 0 ~ 30 です。 値が大きいほど優れています。
一か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
求職活動における自己効力感の変化
時間枠:30日
求職活動効率スコアの変化を、登録時 (ポイント 1) とシステムを使用して 30 日後 (ポイント 2) のシステム間で比較しました。 Job Search Efficacy Scale (Cronbach のアルファ = 0.93) が使用されました。 範囲は 10 ~ 50。スコアが高いほど、求職活動の効率が高いことを示します。
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:James P. LePage, PhD、VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月1日

一次修了 (実際)

2022年10月3日

研究の完了 (実際)

2023年5月30日

試験登録日

最初に提出

2017年10月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月31日

最初の投稿 (実際)

2017年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月19日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • D2451-R
  • RX002451 (その他の助成金/資金番号:VA RR&D)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する