- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03331354
Arvioidaan etäopiskelun ammatillisen kuntoutuksen vaikutusta psykiatrista sairautta sairastavien veteraanien työllistymistuloksiin ja oikeudellisiin tuomioihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tällä hetkellä yli 131 000 veteraania on Yhdysvaltain vankiloissa ja yli 50 000 Yhdysvaltain vankiloissa. Kotiutettuaan nämä veteraanit joutuvat selviytymään suurista psykososiaalisista ja terveydellisistä ongelmista, kuten kodittomuudesta, avioerosta, mielisairaudista ja tartuntataudeista.
Yksi vangitsemisen merkittävimmistä seurauksista on korkea työttömyysaste. Työllisyyden arvioinnit löytää ne, joilla on rikoshistoriaa, työskentelivät keskimäärin 10–23 prosenttia vähemmän työtunteja kuin ne, joilla ei ole rikoshistoriaa. Nämä kielteiset työllisyystulokset johtuvat heikentäneiden taitojen, huonojen sosiaalisten yhteyksien, lakisääteisten rajoitusten ja leimautumisen yhdistelmästä.
Vaikka VA tarjoaa useita ammatillisen kuntoutuksen ja uudelleenintegroitumisen palveluita, nämä palvelut eivät yleensä ole suunnattu veteraaneille, joilla on rikoshistoriaa. Myös ohjelmilla on rajoituksia, jotka rajoittavat tarjottavien veteraanien määrää. Esimerkiksi veteraanilla, jotka asuvat kaukana suuresta terveyskeskuksesta, maaseudun veteraaneista, kodittomista veteraaneista ja veteraaneista, joilla ei ole kuljetusta, voi olla vaikeuksia saada palveluja.
Eniten veteraaneja tavoittaakseen tulee kehittää etäterveys- ja etäopiskelumenetelmiä, jotka tuovat palveluita veteraaneille sen sijaan, että tuodaan veteraaneja palveluihin. Etäopiskelu, joka on jo integroitu hyvin moniin luokkahuoneisiin, voi olla erittäin tehokas tapa koulutuksen, taitojen ja tiedon välittämiseen samalla, kun se lieventää monia logistisia rajoituksia, joita veteraanit kohtaavat vangittuina.
Onnistuakseen etäopiskelun tulee sisältää useita erilaisia parhaita käytäntöjä. Etäopetuksen tulee olla mukaansatempaavaa, pitkiä lukujaksoja vältettävä. Sen tulisi keskittyä pieniin tietoihin oppimisen ja säilyttämisen parantamiseksi. Oppimiseroista johtuen monimuotoinen lähestymistapa on todennäköisimmin onnistunut. Kysymyksiä, lyhyitä tietokilpailuja ja ongelmapohjaisia toimintoja, joissa on välitöntä palautetta, tulisi käyttää osallistujien sitoutumiseen ja edistymisen arvioimiseen.
Tärkeä näkökohta etäopetuksen tehokkaassa toteuttamisessa on tarjota sekoitettu oppiminen tai hybridi asynkronisen oppimisen, jossa osallistuja ja opettaja eivät ole vuorovaikutuksessa reaaliajassa, ja synkronisen oppimisen välillä, jossa osallistuja ja opettaja ovat vuorovaikutuksessa suoraan keskenään joko henkilön tai jonkin välineen kautta. Tehokkaasti käytettynä hybridi-etäoppiminen voi tuoda oppimisympäristöön monia myönteisiä puolia, kuten kyvyn tarkastella tietoja ja oppitunteja, harjoitella ja roolileikkejä, enemmän aikaa pohtia vastauksia ja vähemmän painetta vastata ryhmässä.
Tehokkaiden etäopiskeluperiaatteiden pohjalta kehitettiin Compass-järjestelmä. Compass perustuu aiempaan pilottiverkkojärjestelmään, About Face Online Systemiin (AFOS), joka sijoitti ammatillisen oppaan verkossa täytettävään muotoon. vaikka veteraanit osallistuivat AFOS:iin, havaittiin useita rajoituksia, jotka rajoittivat veteraanien innostusta, mukaan lukien laajennettujen lukukohtien käyttö, ei suoraa vuorovaikutusta henkilön kanssa ja riittämätön keskittyminen haastatteluihin.
Compass käyttää etäopiskelun parhaita käytäntöjä, mukaan lukien sekä synkronisen että asynkronisen oppimisen käyttö. Compassin asynkroniset komponentit käyttävät video- ja verkkosisältöä. Veteraaneille kysytään myös prosessin jokaisessa vaiheessa, mitä vastauksia tulisi antaa monivalintamenetelmällä. Compassin synkronisiin osiin kuuluvat etäterveysharjoitushaastattelut, puhelinvalmennukset ja live-chat-ominaisuudet, joita käytetään auttamaan veteraaneja räätälöimään tietojaan ja parantamaan haastattelutaitojaan.
Tämä tutkimus on nelivuotinen hanke, jossa verrataan Compass-järjestelmän tehokkuutta perusresursseihin. 150:tä lain mukaan tuomittua ja mielenterveys- ja/tai päihdehäiriöistä kärsivää veteraania seurataan kuuden kuukauden ajan. Puolet saa pääsyn Compass-järjestelmään ja puolet vain perusresursseja (eli paperiversion ammatillisen käsikirjan). Arvioidut tulokset ovat työllistymis- ja haastattelutaidot.
Tutkimuksen tavoitteet ovat:
- Vertaa Compassin työllisyysasteita perusresursseja saaviin.
- Vertaa haastattelutaitojen parannuksia verkko-ohjelman saajien ja perusresursseja saavien välillä.
Hypoteesit/odotetut tulokset
1) Compassia käyttävien veteraanien työllisyysasteet ja haastattelutaidot paranevat peruspalveluja saaviin verrattuna.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75216-7167
- VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- mielisairaus tai päihteiden käyttöhäiriö
- törkeästä tuomiosta tai muusta kuin liikenteestä johtuvasta rikoksesta
Poissulkemiskriteerit:
- kognitiivinen heikentyminen, joka estää aktiivisen osallistumisen tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Itseapuresurssit
itseapuammatillinen käsikirja
|
itseapuopas
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kompassi
ammatillinen etäopiskeluohjelma
|
hybridi-etäoppimisen käyttö onnistuneiden työllisyystulosten helpottamiseksi
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kilpailukykyinen työpaikka kuuden kuukauden sisällä satunnaisesta toimeksiannosta.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kilpailukykyinen työsuhde 6 kuukauden sisällä satunnaistamisesta.
Kilpailutyö määritellään kaikille avoimeksi palkalliseksi työpaikaksi, vähintään minimipalkalla, eikä suojatyöpaikaksi, kuten VA:n palkkatyöterapiaohjelma.
Lisäksi päivätyötyyppistä toimintaa ei laskettu onnistuneeksi.
|
6 kuukautta
|
|
Haastattelutaidot
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Veteraanipisteiden muutoksia haastattelun arviointilomakkeella (Veteran Interview Scale) verrattiin kuukauden kuluttua tutkimukseen osallistumisesta.
Pisteet vaihtelevat 0-30.
Suuremmat arvot ovat parempia.
|
yksi kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos työnhaun itsetehokkuudessa
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Muutoksia työnhaun tehokkuuspisteissä verrattiin järjestelmien välillä ilmoittautumisen yhteydessä (kohta 1) ja järjestelmien käytön jälkeen 30 päivän jälkeen (kohta 2).
Käytettiin työnhaun tehokkuusasteikkoa (Cronbachin alfa= .93).
Alue 10 - 50; korkeammat pisteet osoittavat parempaa työnhaun tehokkuutta.
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: James P. LePage, PhD, VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- D2451-R
- RX002451 (Muu apuraha/rahoitusnumero: VA RR&D)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .