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対話型カリオグラム ソフトウェアと手動のカリエス リスク評価フォームの再現性

2019年2月10日 更新者:Aya Gamal ashour、Cairo University

対話型カリオグラム ソフトウェアと手動カリエス リスク評価フォームの臨床医の決定に関する再現性: 観察研究

インタラクティブ カリオグラム ソフトウェアと臨床医の決定に関する手動カリエス リスク評価フォームの再現性: 観察研究

調査の概要

詳細な説明

予防プログラムを計画するための主な要因は、虫歯を発症するリスクを正確に評価することです。 虫歯は多因子疾患であり、患者の一般的な健康状態と食事、口腔内に存在する細菌の量と種類、唾液分泌因子、フッ化物への暴露など、いくつかの要因の影響を受けます。

したがって、う蝕リスク評価アプローチは、う蝕活動に影響を与えるさまざまな要因からのリスクの影響を考慮に入れる必要があります 特定の個人のう蝕を評価するために、多くのう蝕リスク評価モデルが開発されました。この研究は、CAMBRA とカリオグラム モデル間の再現性を測定するために実施されます同じ結果が得られるかどうかに応じて、それらの1つを使用するのに十分かどうかを評価する

研究の種類

観察的

入学 (実際)

47

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Manial
      • Cairo、Manial、エジプト、0220
        • Cairo univeristy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から40歳までの男女の患者で、口腔衛生状態と歯の状態は異なりますが、歯周状態は良好で、複数回の抜歯はありません

説明

包含基準:

  • 患者は 18 ~ 40 歳の範囲内である必要があります。 患者は良好な歯周健康状態にある必要があります

除外基準:

  • 18 歳未満および 40 歳以上の患者 歯周病に罹患し、可動性がある患者。 複数回摘出の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
カリオグラム
う蝕リスク評価の再現性 CAMBRA VS カリオグラム
B
カンブラ
う蝕リスク評価の再現性 CAMBRA VS カリオグラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再現性「カリオグラムとカンブラの一致度」
時間枠:ある日
カリオグラムとカンブラの再現性
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Mohamed farid, prof.Dr、Professor, Conservative Dentistry Department, Faculty of Dentistry, Cairo University, Egypt.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月1日

一次修了 (実際)

2019年2月10日

研究の完了 (実際)

2019年2月10日

試験登録日

最初に提出

2017年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年11月9日

最初の投稿 (実際)

2017年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月10日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • gsda.1986

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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