Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reproducerbarhed af interaktiv kariogramsoftware versus manuel cariesrisikovurderingsskema

10. februar 2019 opdateret af: Aya Gamal ashour, Cairo University

Reproducerbarhed af interaktiv kariogramsoftware versus manuel cariesrisikovurderingsskema på klinikerens beslutning: Observationsundersøgelse

Reproducerbarhed af interaktiv kariogramsoftware versus manuel cariesrisikovurderingsskema på klinikerens beslutning: observationsstudie

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En hovedfaktor for planlægning af ethvert forebyggende program er nøjagtigt at vurdere en persons risiko for at udvikle caries. Tandcaries er en multifaktoriel sygdom og påvirkes af flere faktorer, såsom patientens generelle helbred og kost, mængden og typen af ​​bakterier, der findes i mundhulen, spytfaktorer og eksponering for fluor.

Cariesrisikovurderingstilgange bør således tage højde for risikoimplikationer fra forskellige faktorer, der påvirker kariesaktivitet. Mange cariesrisikovurderingsmodeller er blevet udviklet til at vurdere cariesen for visse individer, denne undersøgelse vil blive udført for at måle reproducerbarheden mellem CAMBRA og cariogrammodellen at vurdere, om en af ​​dem er nok til at blive brugt, da de giver samme resultat eller ej

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

47

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Manial
      • Cairo, Manial, Egypten, 0220
        • Cairo univeristy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter af begge køn i alderen 18-40 med forskellig mundhygiejne og forskellig tandtilstand, men med god parodontal tilstand og ingen multipel ekstraktion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter bør være i intervallet 18-40 år. Patienten skal have et godt parodontalt helbred

Ekskluderingskriterier:

  • Patient under 18 år og over 40 år Patient med periodontalt påvirkede tænder og mobilitet. Patient med multipel ekstraktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
EN
Cariogram
Diagnostisk test: reproducerbarhed af cariesrisikovurdering
reproducerbarhed af caries risikovurdering CAMBRA vers kariogram
B
CAMBRA
Diagnostisk test: reproducerbarhed af cariesrisikovurdering
reproducerbarhed af caries risikovurdering CAMBRA vers kariogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reproducerbarhed "grad af matchning mellem kariogram og cambra
Tidsramme: en dag
reproducerbarhed af kariogram og cambra
en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Studieleder: Mohamed farid, prof.Dr, Professor, Conservative Dentistry Department, Faculty of Dentistry, Cairo University, Egypt.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. marts 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. februar 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

10. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. november 2017

Først opslået (FAKTISKE)

14. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • gsda.1986

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner