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Reproducibilidad del software de cariograma interactivo frente al formulario de evaluación de riesgo de caries manual

10 de febrero de 2019 actualizado por: Aya Gamal ashour, Cairo University

Reproducibilidad del software de cariograma interactivo frente al formulario de evaluación de riesgo de caries manual por decisión del médico: estudio observacional

Reproducibilidad del software de cariograma interactivo frente al formulario de evaluación de riesgo de caries manual por decisión del médico: estudio observacional

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Un factor principal para planificar cualquier programa preventivo es evaluar con precisión el riesgo de una persona de desarrollar caries. La caries dental es una enfermedad multifactorial y se ve afectada por varios factores, como el estado general de salud y la dieta del paciente, la cantidad y el tipo de bacterias presentes en la cavidad bucal, los factores salivales y la exposición al flúor.

Por lo tanto, los enfoques de evaluación del riesgo de caries deben tener en cuenta las implicaciones de riesgo de varios factores que influyen en la actividad de la caries Se han desarrollado muchos modelos de evaluación del riesgo de caries para evaluar la caries de ciertos individuos, este estudio se llevará a cabo para medir la reproducibilidad entre CAMBRA y el modelo de cariograma. para evaluar si uno de ellos es suficiente para ser utilizado ya que dan el mismo resultado o no

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

47

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Manial
      • Cairo, Manial, Egipto, 0220
        • Cairo univeristy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes de ambos sexos, de 18 a 40 años con diferente higiene oral y diferente condición dental pero con buena condición periodontal y sin extracciones múltiples

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes deben tener entre 18 y 40 años. El paciente debe tener una buena salud periodontal.

Criterio de exclusión:

  • Paciente menor de 18 años y mayor de 40 años Paciente con dientes afectados periodontalmente y con movilidad. Paciente con extracción múltiple

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
A
Cariograma
reproducibilidad de la evaluación del riesgo de caries CAMBRA versus cariograma
B
CAMBRA
reproducibilidad de la evaluación del riesgo de caries CAMBRA versus cariograma

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reproducibilidad "grado de coincidencia entre cariograma y cambra
Periodo de tiempo: un día
reproducibilidad de cariograma y cambra
un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Mohamed farid, prof.Dr, Professor, Conservative Dentistry Department, Faculty of Dentistry, Cairo University, Egypt.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2018

Finalización primaria (ACTUAL)

10 de febrero de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

10 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

14 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

12 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • gsda.1986

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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