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Riproducibilità del software Cariogram interattivo rispetto al modulo di valutazione del rischio di carie manuale

10 febbraio 2019 aggiornato da: Aya Gamal ashour, Cairo University

Riproducibilità del software Cariogram interattivo rispetto al modulo di valutazione del rischio di carie manuale su decisione del medico: studio osservazionale

Riproducibilità del software Cariogram interattivo rispetto al modulo di valutazione del rischio di carie manuale su decisione del medico: studio osservazionale

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Un fattore principale per la pianificazione di qualsiasi programma preventivo è valutare accuratamente il rischio di una persona di sviluppare una carie. La carie dentale è una malattia multifattoriale ed è influenzata da diversi fattori, come la salute generale e l'alimentazione del paziente, la quantità e il tipo di batteri presenti nel cavo orale, i fattori salivari e l'esposizione al fluoro.

Pertanto, gli approcci di valutazione del rischio di carie dovrebbero tenere conto delle implicazioni del rischio derivanti da vari fattori che influenzano l'attività cariosa. Molti modelli di valutazione del rischio di carie sono stati sviluppati per valutare la carie per determinati individui, questo studio sarà condotto per misurare la riproducibilità tra il modello CAMBRA e il modello cariogramma per valutare se uno di essi è sufficiente per essere utilizzato in quanto danno o meno lo stesso risultato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

47

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Manial
      • Cairo, Manial, Egitto, 0220
        • Cairo Univeristy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti di entrambi i sessi, età compresa tra 18 e 40 anni con diversa igiene orale e diversa condizione dentale ma con buone condizioni parodontali e nessuna estrazione multipla

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti dovrebbero avere un'età compresa tra 18 e 40 anni. Il paziente deve avere una buona salute parodontale

Criteri di esclusione:

  • Paziente di età inferiore a 18 anni e superiore a 40 anni Paziente con denti e mobilità parodontalmente affetti. Paziente con estrazione multipla

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
UN
Cariogramma
riproducibilità della valutazione del rischio di carie CAMBRA versi cariogramma
B
CAMBRA
riproducibilità della valutazione del rischio di carie CAMBRA versi cariogramma

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riproducibilità "grado di corrispondenza tra cariogramma e cambra
Lasso di tempo: un giorno
riproducibilità del cariogramma e della cambra
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mohamed farid, prof.Dr, Professor, Conservative Dentistry Department, Faculty of dentistry, Cairo University, Egypt.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

10 febbraio 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

10 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

14 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

12 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • gsda.1986

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carie dentale

Prove cliniche su riproducibilità della valutazione del rischio di carie

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