Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odtwarzalność oprogramowania do interaktywnego kariogramu w porównaniu z ręcznym formularzem oceny ryzyka próchnicy

10 lutego 2019 zaktualizowane przez: Aya Gamal ashour, Cairo University

Odtwarzalność oprogramowania do interaktywnego kariogramu w porównaniu z ręcznym formularzem oceny ryzyka próchnicy na podstawie decyzji lekarza: badanie obserwacyjne

Odtwarzalność oprogramowania do interaktywnego kariogramu w porównaniu z ręcznym formularzem oceny ryzyka próchnicy na podstawie decyzji lekarza: badanie obserwacyjne

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Głównym czynnikiem planowania każdego programu profilaktycznego jest dokładna ocena ryzyka rozwoju próchnicy u danej osoby. Próchnica zębów jest chorobą wieloczynnikową, na którą wpływa kilka czynników, takich jak ogólny stan zdrowia i dieta pacjenta, ilość i rodzaj bakterii obecnych w jamie ustnej, czynniki ślinowe oraz ekspozycja na fluor.

Dlatego podejście do oceny ryzyka próchnicy powinno uwzględniać implikacje ryzyka wynikające z różnych czynników, które wpływają na aktywność próchnicy. Opracowano wiele modeli oceny ryzyka próchnicy w celu oceny próchnicy u niektórych osób. To badanie zostanie przeprowadzone w celu zmierzenia powtarzalności między modelem CAMBRA a modelem kariogramu aby ocenić, czy któryś z nich wystarczy do użycia, ponieważ dają ten sam wynik, czy nie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Manial
      • Cairo, Manial, Egipt, 0220
        • Cairo Univeristy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci obojga płci w wieku 18-40 lat z różną higieną jamy ustnej i różnym stanem uzębienia, ale z dobrym stanem przyzębia i bez wielokrotnych ekstrakcji

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci powinni być w wieku 18-40 lat. Pacjent powinien mieć dobry stan przyzębia

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent poniżej 18 roku życia i powyżej 40 roku życia Pacjent z zębami objętymi chorobą przyzębia i ruchomością. Pacjent z wielokrotną ekstrakcją

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
A
Kariogram
Test diagnostyczny: powtarzalność oceny ryzyka próchnicy
powtarzalność oceny ryzyka próchnicy CAMBRA wersety kariogramu
B
KAMBRA
Test diagnostyczny: powtarzalność oceny ryzyka próchnicy
powtarzalność oceny ryzyka próchnicy CAMBRA wersety kariogramu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odtwarzalność „stopień dopasowania między kariogramem a kambrą
Ramy czasowe: pewnego dnia
powtarzalność kariogramu i kambry
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Mohamed farid, prof.Dr, Professor, Conservative Dentistry Department, Faculty of Dentistry, Cairo University, Egypt.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

10 lutego 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

10 lutego 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

14 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

12 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • gsda.1986

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próchnica zębów

Badania kliniczne na powtarzalność oceny ryzyka próchnicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Singapore

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj