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Reproductibilité du logiciel de cariogramme interactif par rapport au formulaire manuel d'évaluation du risque de carie

10 février 2019 mis à jour par: Aya Gamal ashour, Cairo University

Reproductibilité du logiciel de cariogramme interactif par rapport au formulaire d'évaluation du risque de carie manuel sur la décision du clinicien : étude observationnelle

Reproductibilité du logiciel de cariogramme interactif par rapport au formulaire manuel d'évaluation du risque de carie sur la décision du clinicien : étude observationnelle

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un facteur principal pour la planification de tout programme préventif est d'évaluer avec précision le risque d'une personne de développer une carie. La carie dentaire est une maladie multifactorielle et est affectée par plusieurs facteurs, tels que l'état de santé général et l'alimentation du patient, la quantité et le type de bactéries présentes dans la cavité buccale, les facteurs salivaires et l'exposition au fluorure.

Ainsi, les approches d'évaluation du risque de carie devraient prendre en compte les implications de risque de divers facteurs qui influencent l'activité carieuse. pour évaluer si l'un d'entre eux suffit à être utilisé car ils donnent le même résultat ou non

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

47

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Manial
      • Cairo, Manial, Egypte, 0220
        • Cairo Univeristy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients des deux sexes, âgés de 18 à 40 ans avec une hygiène bucco-dentaire différente et une condition dentaire différente mais avec un bon état parodontal et pas d'extraction multiple

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients doivent être âgés de 18 à 40 ans. Le patient doit avoir une bonne santé parodontale

Critère d'exclusion:

  • Patient de moins de 18 ans et de plus de 40 ans Patient avec des dents et une mobilité parodontales affectées. Patient avec plusieurs extractions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
UN
Cariogramme
Test diagnostique: reproductibilité de l'évaluation du risque carieux
reproductibilité de l'évaluation du risque carieux CAMBRA versus cariogramme
B
CAMEBRA
Test diagnostique: reproductibilité de l'évaluation du risque carieux
reproductibilité de l'évaluation du risque carieux CAMBRA versus cariogramme

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Reproductibilité "degré d'appariement entre cariogramme et cambra
Délai: un jour
reproductibilité du cariogramme et cambra
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mohamed farid, prof.Dr, Professor, Conservative Dentistry Department, Faculty of dentistry, Cairo University, Egypt.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 mars 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

10 février 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

10 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2017

Première publication (RÉEL)

14 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • gsda.1986

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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