Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reproduceerbaarheid van interactieve cariogramsoftware versus handmatig cariësrisicobeoordelingsformulier

10 februari 2019 bijgewerkt door: Aya Gamal ashour, Cairo University

Reproduceerbaarheid van interactieve cariogramsoftware versus handmatig cariësrisicobeoordelingsformulier op beslissing van de arts: observatieonderzoek

Reproduceerbaarheid van interactieve cariogramsoftware versus handmatig cariësrisicobeoordelingsformulier op beslissing van de arts: observatieonderzoek

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een belangrijke factor bij het plannen van een preventief programma is het nauwkeurig inschatten van iemands risico op het ontwikkelen van cariës. Tandcariës is een multifactoriële ziekte en wordt beïnvloed door verschillende factoren, zoals de algemene gezondheid en het dieet van de patiënt, de hoeveelheid en het type bacteriën in de mondholte, speekselfactoren en blootstelling aan fluoride.

Bij cariësrisicobeoordelingsbenaderingen moet dus rekening worden gehouden met de risico-implicaties van verschillende factoren die carieuze activiteit beïnvloeden. Er zijn veel modellen voor cariësrisicobeoordeling ontwikkeld om de cariës voor een bepaald individu te beoordelen. om te evalueren of een van hen voldoende is om te worden gebruikt, aangezien ze hetzelfde resultaat geven of niet

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

47

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Manial
      • Cairo, Manial, Egypte, 0220
        • Cairo univeristy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten van beide geslachten, leeftijd 18-40 met verschillende mondhygiëne en verschillende tandheelkundige conditie maar met goede parodontale conditie en geen meervoudige extractie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten moeten tussen de 18 en 40 jaar oud zijn. De patiënt moet een goede parodontale gezondheid hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt jonger dan 18 jaar en ouder dan 40 jaar Patiënt met parodontaal aangetaste tanden en mobiliteit. Patiënt met meervoudige extractie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
A
Cariogram
Diagnostische toets: reproduceerbaarheid van cariësrisicobeoordeling
reproduceerbaarheid van cariësrisicobeoordeling CAMBRA verzen cariogram
B
CAMBRA
Diagnostische toets: reproduceerbaarheid van cariësrisicobeoordeling
reproduceerbaarheid van cariësrisicobeoordeling CAMBRA verzen cariogram

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reproduceerbaarheid "mate van overeenkomst tussen cariogram en cambra
Tijdsspanne: op een dag
reproduceerbaarheid van cariogram en cambra
op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Mohamed farid, prof.Dr, Professor, Conservative Dentistry Department, Faculty of Dentistry, Cairo University, Egypt.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 maart 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

10 februari 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

10 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

14 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

12 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • gsda.1986

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren