Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Reproducerbarhet av interaktiv kariogramprogramvara kontra manuell kariesriskbedömningsformulär

10 februari 2019 uppdaterad av: Aya Gamal ashour, Cairo University

Reproducerbarhet av interaktiv kariogramprogramvara kontra manuell kariesriskbedömningsformulär på läkarens beslut: observationsstudie

Reproducerbarhet av interaktiv kariogramprogramvara kontra manuell kariesriskbedömningsformulär på läkarens beslut: observationsstudie

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

En huvudfaktor för att planera ett förebyggande program är att noggrant bedöma en persons risk att utveckla karies. Tandkaries är en multifaktoriell sjukdom och påverkas av flera faktorer, såsom patientens allmänna hälsa och kost, mängden och typen av bakterier som finns i munhålan, salivfaktorer och exponering för fluor.

Således bör metoder för kariesriskbedömning ta hänsyn till riskimplikationer från olika faktorer som påverkar kariesaktivitet. Många kariesriskbedömningsmodeller har utvecklats för att bedöma karies för en viss individ, denna studie kommer att utföras för att mäta reproducerbarheten mellan CAMBRA och kariogrammodellen. för att utvärdera om en av dem räcker för att användas då de ger samma resultat eller inte

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

47

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Manial
      • Cairo, Manial, Egypten, 0220
        • Cairo univeristy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter av båda könen i åldern 18-40 med olika munhygien och olika tandtillstånd men med gott parodontalt tillstånd och ingen multipel extraktion

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienterna bör vara i intervallet 18-40 år. Patienten ska ha god tandlossning

Exklusions kriterier:

  • Patient under 18 år och över 40 år Patient med periodontalt påverkade tänder och rörlighet. Patient med multipel extraktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
A
Kariogram
reproducerbarhet av karies riskbedömning CAMBRA verser kariogram
B
CAMBRA
reproducerbarhet av karies riskbedömning CAMBRA verser kariogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reproducerbarhet "grad av matchning mellan kariogram och kambra
Tidsram: en dag
reproducerbarhet av kariogram och kambra
en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Mohamed farid, prof.Dr, Professor, Conservative Dentistry Department, Faculty of Dentistry, Cairo University, Egypt.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 mars 2018

Primärt slutförande (FAKTISK)

10 februari 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

10 februari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2017

Första postat (FAKTISK)

14 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • gsda.1986

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera