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Reproduzierbarkeit der interaktiven Kariogramm-Software im Vergleich zum manuellen Kariesrisiko-Bewertungsformular

10. Februar 2019 aktualisiert von: Aya Gamal ashour, Cairo University

Reproduzierbarkeit der interaktiven Kariogramm-Software im Vergleich zum manuellen Kariesrisikobewertungsformular zur klinischen Entscheidung: Beobachtungsstudie

Reproduzierbarkeit der interaktiven Kariogramm-Software im Vergleich zum manuellen Kariesrisiko-Bewertungsformular zur Entscheidung des Arztes: Beobachtungsstudie

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein Hauptfaktor für die Planung jedes Vorsorgeprogramms ist die genaue Einschätzung des Kariesrisikos einer Person. Zahnkaries ist eine multifaktorielle Erkrankung und wird von mehreren Faktoren beeinflusst, wie dem allgemeinen Gesundheitszustand und der Ernährung des Patienten, der Menge und Art der in der Mundhöhle vorhandenen Bakterien, Speichelfaktoren und der Exposition gegenüber Fluorid.

Daher sollten Ansätze zur Bewertung des Kariesrisikos die Risikoimplikationen verschiedener Faktoren berücksichtigen, die die kariöse Aktivität beeinflussen. Viele Modelle zur Bewertung des Kariesrisikos wurden entwickelt, um die Karies für bestimmte Personen zu bewerten. Diese Studie wird durchgeführt, um die Reproduzierbarkeit zwischen CAMBRA und Kariogrammmodell zu messen zu beurteilen, ob einer von ihnen ausreicht, um verwendet zu werden, da sie das gleiche Ergebnis liefern oder nicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

47

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Manial
      • Cairo, Manial, Ägypten, 0220
        • Cairo Univeristy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten beiderlei Geschlechts im Alter von 18 bis 40 Jahren mit unterschiedlicher Mundhygiene und unterschiedlichem Zahnzustand, aber mit gutem parodontalem Zustand und ohne mehrfache Extraktion

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Patienten sollten zwischen 18 und 40 Jahre alt sein. Der Patient sollte eine gute parodontale Gesundheit haben

Ausschlusskriterien:

  • Patient unter 18 Jahren und über 40 Jahren Patient mit parodontal betroffenen Zähnen und Mobilität. Patient mit mehrfacher Extraktion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
A
Kariogramm
Diagnosetest: Reproduzierbarkeit der Kariesrisikobewertung
Reproduzierbarkeit der Kariesrisikobewertung CAMBRA versus Kariogramm
B
CAMBRA
Diagnosetest: Reproduzierbarkeit der Kariesrisikobewertung
Reproduzierbarkeit der Kariesrisikobewertung CAMBRA versus Kariogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reproduzierbarkeit "Grad der Übereinstimmung zwischen Kariogramm und Cambra
Zeitfenster: einmal
Reproduzierbarkeit von Kariogramm und Cambra
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: Mohamed farid, prof.Dr, Professor, Conservative Dentistry Department, Faculty of dentistry, Cairo University, Egypt.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. März 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

10. Februar 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

10. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

14. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

12. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • gsda.1986

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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