Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Interaktiivisen Cariogram-ohjelmiston toistettavuus verrattuna manuaaliseen kariesriskin arviointilomakkeeseen

sunnuntai 10. helmikuuta 2019 päivittänyt: Aya Gamal ashour, Cairo University

Interaktiivisen kariogrammiohjelmiston toistettavuus verrattuna manuaaliseen kariesriskin arviointilomakkeeseen kliinikon päätöksessä: havainnointitutkimus

Interaktiivisen kariogrammiohjelmiston toistettavuus verrattuna kliinikon manuaaliseen kariesriskinarviointilomakkeeseen Päätös: havainnointitutkimus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tärkein tekijä ennaltaehkäisevän ohjelman suunnittelussa on arvioida tarkasti henkilön riski saada karies. Karies on monitekijäinen sairaus, ja siihen vaikuttavat useat tekijät, kuten potilaan yleinen terveys ja ruokavalio, suuontelon bakteerien määrä ja tyyppi, syljeneritystekijät ja altistuminen fluorille.

Näin ollen kariesriskin arviointimenetelmissä tulisi ottaa huomioon eri kariesaktiivisuuteen vaikuttavien tekijöiden riskivaikutukset. Monet karieksen riskinarviointimallit on kehitetty arvioimaan kariesta tietylle yksilölle. Tämä tutkimus suoritetaan CAMBRA- ja kariogrammimallin välisen toistettavuuden mittaamiseksi. arvioida, riittääkö yksi niistä käytettäväksi, koska ne antavat saman tuloksen vai eivät

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

47

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Manial
      • Cairo, Manial, Egypti, 0220
        • Cairo univeristy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

molempia sukupuolia, 18-40-vuotiaat potilaat, joilla on erilainen suuhygienia ja erilainen hampaiden tila, mutta joilla on hyvä periodontaalin kunto ja ilman useita poistoja

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden tulee olla 18–40-vuotiaita. Potilaalla tulee olla hyvä periodonttiterveys

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias ja yli 40-vuotias potilas Potilas, jolla on hampaiden ja liikkuvuuden vaurioita. Potilas, jolla on useita uuttoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
A
Kariogrammi
Diagnostinen testi: kariesriskin arvioinnin toistettavuus
kariesriskin arvioinnin toistettavuus CAMBRA verses cariogram
B
CAMBRA
Diagnostinen testi: kariesriskin arvioinnin toistettavuus
kariesriskin arvioinnin toistettavuus CAMBRA verses cariogram

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toistettavuus "vastaavuusaste kariogrammin ja cambran välillä
Aikaikkuna: yksi päivä
kariogrammin ja cambran toistettavuus
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mohamed farid, prof.Dr, Professor, Conservative Dentistry Department, Faculty of Dentistry, Cairo University, Egypt.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 10. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 10. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 14. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 12. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • gsda.1986

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa