Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az interaktív cariogram szoftver reprodukálhatósága a kézi fogszuvasodás kockázatértékelési űrlapjával szemben

2019. február 10. frissítette: Aya Gamal ashour, Cairo University

Az interaktív cariogram szoftver reprodukálhatósága a kézi fogszuvasodás kockázatértékelési űrlapjával szemben a klinikus döntésén: megfigyelési vizsgálat

Az interaktív cariogram szoftver reprodukálhatósága a kézi fogszuvasodás kockázatértékelési űrlapjával szemben, a klinikus döntése: megfigyeléses vizsgálat

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A megelőző program tervezésének fő tényezője az, hogy pontosan felmérjük a személy fogszuvasodás kialakulásának kockázatát. A fogszuvasodás egy többtényezős betegség, és számos tényező befolyásolja, mint például a páciens általános egészségi állapota és étrendje, a szájüregben jelenlévő baktériumok mennyisége és típusa, nyálfaktorok és a fluorid expozíciója.

Így a fogszuvasodás kockázatértékelési megközelítéseinek figyelembe kell venniük a fogszuvasodást befolyásoló különféle tényezők kockázati következményeit. Számos fogszuvasodás kockázatértékelési modellt fejlesztettek ki bizonyos egyének szuvasodási állapotának felmérésére, ezt a vizsgálatot a CAMBRA és a cariogram modell közötti reprodukálhatóság mérésére végezzük. annak értékelésére, hogy ezek közül az egyik elegendő-e a használathoz, mivel ugyanazt az eredményt adják vagy sem

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

47

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
    • Manial
      • Cairo, Manial, Egyiptom, 0220
        • Cairo univeristy

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

mindkét nemhez tartozó, 18-40 év közötti betegek, eltérő szájhigiéniával és eltérő fogászati ​​állapotú, de jó parodontális állapotú, többszörös extrakció nélkül

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A betegek életkora 18-40 év között lehet. A páciensnek jó fogágy egészséggel kell rendelkeznie

Kizárási kritériumok:

  • 18 éven aluli és 40 év feletti beteg: parodontálisan érintett fogak és mozgásképességű betegek. Többszörös kivonású beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A
Cariogram
Diagnosztikai vizsgálat: a fogszuvasodás kockázatának felmérésének reprodukálhatósága
reprodukálhatósága caries kockázat felmérése CAMBRA versek cariogram
B
CAMBRA
Diagnosztikai vizsgálat: a fogszuvasodás kockázatának felmérésének reprodukálhatósága
reprodukálhatósága caries kockázat felmérése CAMBRA versek cariogram

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Reprodukálhatóság "a cariogram és a cambra közötti egyezés mértéke
Időkeret: egy nap
a cariogram és a cambra reprodukálhatósága
egy nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cairo University

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Mohamed farid, prof.Dr, Professor, Conservative Dentistry Department, Faculty of Dentistry, Cairo University, Egypt.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. március 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. február 10.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. február 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. november 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. november 9.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. november 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. február 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. február 10.

Utolsó ellenőrzés

2019. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • gsda.1986

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel