Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Воспроизводимость интерактивной программы кариограммы по сравнению с формой оценки риска кариеса вручную

10 февраля 2019 г. обновлено: Aya Gamal ashour, Cairo University

Воспроизводимость интерактивной программы кариограммы по сравнению с ручной формой оценки риска кариеса при решении клинициста: обсервационное исследование

Воспроизводимость интерактивного программного обеспечения кариограммы по сравнению с ручной формой оценки риска кариеса по решению клинициста: обсервационное исследование

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основным фактором планирования любой профилактической программы является точная оценка риска развития кариеса у человека. Кариес зубов является многофакторным заболеванием и зависит от нескольких факторов, таких как общее состояние здоровья и диета пациента, количество и тип бактерий, присутствующих в полости рта, факторы слюны и воздействие фтора.

Таким образом, подходы к оценке риска кариеса должны учитывать последствия риска от различных факторов, влияющих на активность кариеса. Многие модели оценки риска кариеса были разработаны для оценки кариеса у определенного человека, это исследование будет проведено для измерения воспроизводимости между CAMBRA и моделью кариограммы. чтобы оценить, достаточно ли одного из них для использования, поскольку они дают тот же результат или нет

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

47

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Manial
      • Cairo, Manial, Египет, 0220
        • Cairo univeristy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты обоего пола в возрасте от 18 до 40 лет с разной гигиеной полости рта и разным состоянием зубов, но с хорошим состоянием пародонта и отсутствием множественного удаления

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты должны быть в возрасте от 18 до 40 лет. У пациента должно быть хорошее пародонтальное здоровье

Критерий исключения:

  • Пациент моложе 18 лет и старше 40 лет. Пациент с пародонтальным поражением зубов и их подвижностью. Пациент с множественной экстракцией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
А
Кариограмма
Диагностический тест: воспроизводимость оценки риска кариеса
воспроизводимость оценки риска кариеса CAMBRA по сравнению с кариограммой
Б
КАМБРА
Диагностический тест: воспроизводимость оценки риска кариеса
воспроизводимость оценки риска кариеса CAMBRA по сравнению с кариограммой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воспроизводимость "степень соответствия между кариограммой и камброй
Временное ограничение: один день
воспроизводимость кариограммы и камбры
один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mohamed farid, prof.Dr, Professor, Conservative Dentistry Department, Faculty of Dentistry, Cairo University, Egypt.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 февраля 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 февраля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

12 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • gsda.1986

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться