自動心拍出量測定の検証
2018年7月17日 更新者:University of Aarhus
心拍出量測定のための自動超音波法の検証: 臨床観察研究
自動化されたソフトウェア分析により、心エコー検査の 5 腔ビューから心拍出量を迅速に推定できるようになりました。
この研究では、肺動脈の熱希釈および心エコー検査による従来の心拍出量測定に対して自動化されたソフトウェア手法を検証します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Aarhus、デンマーク、8200
- Aarhus University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
心臓手術の術後患者
説明
包含基準:
- 心臓手術の術後患者
- 原位置肺動脈カテーテル
- 抜管された
除外基準:
- 心エコー画像がありません
- 同意なし
- 中等度から重度の大動脈弁閉鎖不全
- 中等度から重度の三尖弁閉鎖不全症
- 中等度から重度の僧帽弁閉鎖不全症
- 不整脈 心内シャント 中程度から重度の血行力学的不安定性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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心臓手術の患者さん
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍出量測定の精度
時間枠:10分
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自動心拍出量測定と肺動脈熱希釈の間の心拍出量測定の一致限界を伴う平均バイアス
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10分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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トレンド能力
時間枠:120分
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肺動脈熱希釈と比較した自動心拍出量測定の心拍出量測定の能力の傾向
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120分
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心拍出量測定の精度
時間枠:10分
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自動心拍出量測定と従来の心エコー検査による心拍出量測定の間の心拍出量測定の一致限界を伴う平均バイアス
|
10分
|
トレンド能力
時間枠:120分
|
従来の心エコー検査による心拍出量測定と比較した、自動心拍出量測定の心拍出量測定のトレンド機能
|
120分
|
心拍出量測定の精度
時間枠:10分
|
従来の心拍出量測定と肺動脈熱希釈の間の心拍出量測定の一致限界を伴う平均バイアス
|
10分
|
トレンド能力
時間枠:120分
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肺動脈熱希釈法と比較した、従来の心エコー検査による心拍出量の心拍出量測定のトレンド能力
|
120分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年12月1日
一次修了 (実際)
2018年3月1日
研究の完了 (実際)
2018年3月1日
試験登録日
最初に提出
2017年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月8日
最初の投稿 (実際)
2017年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月17日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
手術の臨床試験
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