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プロジェクト A3sc - 単一細胞レベルでの気道のアトラス (AAAsc)

2026年3月20日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

慢性呼吸器疾患の発生率の増加は、子供を含む世界中の何十万もの人々に影響を与える公衆衛生上の問題です。 大気汚染物質 (汚染物質、アレルゲン) に直接さらされる気道は、周囲の結合組織だけでなく、豊富な免疫環境や微生物叢との複雑な相互作用を発達させるさまざまな細胞を含む複雑な生態系を表しています。 アレルギー疾患などの特定の疾患では、鼻と気管支の気道の間に病態生理学的な連続体が仮定されていますが、鼻と気管支のサンプル間の遺伝子発現に幅広い勾配があることを確認しました。 これが、呼吸ツリー全体の細胞変動を詳細に研究する必要がある理由です。

特定の細胞に特異的に存在する RNA の配列決定、および隣接細胞との比較により、正確な細胞の寄与と細胞間の関係を文書化することができます。 私たちのプロジェクトでは、単一細胞レベルでの遺伝子発現プロファイルの分析 (単一細胞 RNA シーケンス) を可能にする条件下で、ブラッシングおよび/または生検によって気道スワブを安定させるためのプロトコルを確立します。

「単一細胞」の安定化および分析プロトコルの開発は、まず初代呼吸器上皮培養で行われ、次に健康なボランティアから採取された呼吸器標本に拡張されます。 呼吸樹のいくつかのレベルでサンプリングすることにより、気管気管支軸に沿った発現の変動が完全に文書化されます。 最後に、上皮コンパートメントと免疫学的コンパートメントの間の相互作用は、さまざまな生理病理学的状況における単一細胞の遺伝子発現を分析することによって研究されます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上 40 歳未満
  • 非喫煙者
  • 既知の急性または慢性疾患がないこと
  • 進行性疾患を示唆する症状がない
  • 通常の臨床検査

除外基準:

  • 最近の鼻気管支感染症 (<6 週間)
  • 精神障害
  • 妊娠中の女性(妊娠可能な年齢のすべての女性に対して尿検査が行われます)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:全て
呼吸器粘膜の複数レベルのサンプリング (細胞学ブラシと生検鉗子)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
使用可能サンプル数
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sylvie LEROY, Dr、Centre Hospitalier Universitaire De Nice

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月20日

一次修了 (実際)

2019年7月16日

研究の完了 (実際)

2019年7月16日

試験登録日

最初に提出

2018年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月12日

最初の投稿 (実際)

2018年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月20日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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