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A3sc 项目 - 单细胞水平的气道图集 (AAAsc)

2026年3月20日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

慢性呼吸道疾病发病率的增加是一个公共卫生问题,影响着全世界数十万人,包括儿童。 呼吸道直接暴露于大气空气污染物(污染、过敏原),代表了一个复杂的生态系统,涉及不同的细胞,这些细胞与周围的结缔组织以及它们丰富的免疫环境和微生物群形成复杂的相互作用。 尽管在某些疾病(如过敏性疾病)中假定鼻腔和支气管气道之间存在病理生理连续体,但我们已经确定了鼻腔和支气管样本之间基因表达的广泛梯度。 这就是为什么需要详细研究整个呼吸树的细胞变异性。

对特定细胞中特异性存在的 RNA 进行测序,并将其与邻近细胞进行比较,使我们能够记录精确的细胞贡献和细胞间关系。 我们的项目将制定协议,通过刷牙和/或活检来稳定气道拭子,条件是允许在单细胞水平上分析基因表达谱(单细胞 RNA 测序)。

“单细胞”稳定和分析方案的开发将首先在初级呼吸道上皮培养物上进行,然后扩展到从健康志愿者身上采集的呼吸道标本。 通过在呼吸树的几个层次上进行采样,将充分记录沿气管支气管轴的表达变化。 最后,将通过分析不同生理病理学背景下单个细胞的基因表达来研究上皮隔室和免疫隔室之间的相互作用。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nice、法国、06003
        • Chu De Nice

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁且<40岁
  • 非吸烟者
  • 没有已知的急性或慢性疾病
  • 没有提示进行性疾病的症状
  • 正常临床检查

排除标准:

  • 最近的鼻支气管感染(<6 周)
  • 精神疾病
  • 孕妇(将对所有育龄妇女进行尿检)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:全部
呼吸道粘膜的多级取样(细胞刷和活检钳)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
可用样品数
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sylvie LEROY, Dr、Centre Hospitalier Universitaire De Nice

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月20日

初级完成 (实际的)

2019年7月16日

研究完成 (实际的)

2019年7月16日

研究注册日期

首次提交

2018年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月12日

首次发布 (实际的)

2018年2月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月20日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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