乾癬治療における代替法としてのガンマ線照射羊膜の使用
2019年6月26日 更新者：Nashwa Radwan、Egyptian Atomic Energy Authority
乾癬の面積と重症度指数（PASI）を改善するための局所治療としてのヒト羊膜細胞外マトリックスの使用。
調査の概要
詳細な説明
ヒト羊膜細胞外マトリックスは、エジプトの国立放射線研究技術センターから商品名 REGE pro gel で購入しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、29
- Amniotic tissue lab
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者は乾癬病変を有する
除外基準:
- 他の治療ラインを停止する必要があります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：処理された
乾癬病変に REGE pro のパッチを毎週 8 週間受けた患者
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REGE pro は、ガンマ線で滅菌されたヒト羊膜のパッチです。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スケーリング サイズの減少
時間枠：2週間
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REGEプロゲルは、2週間以内に重度のスケールを持つ患者のスケーリングサイズを中程度のスケールに減少させ、2週間以内に中等度から軽度にスケーリングサイズを減少させ、2週間以内に軽度から完全な治癒にスケーリングサイズを減少させます
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2週間
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病理組織学的改善
時間枠：6週間
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治療前と治療終了時に、各患者から 2 つの生検が行われました。
マンローの微小膿瘍および網状隆起の伸長などのすべての組織学的徴候が存在しないことが注目された。
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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紅斑消失
時間枠：4～6週間
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REGE pro gel は、患者の紅斑を 4 ～ 6 週間以内に徐々に減少させました。これらのデータは、適用された患者から質問票によって収集されました。
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4～6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Alikarami F, Yari F, Amirizadeh N, Nikougoftar M, Jalili MA. The Immunosuppressive Activity of Amniotic Membrane Mesenchymal Stem Cells on T Lymphocytes. Avicenna J Med Biotechnol. 2015 Jul-Sep;7(3):90-6.
- Bata-Csorgo Z, Hammerberg C, Voorhees JJ, Cooper KD. Intralesional T-lymphocyte activation as a mediator of psoriatic epidermal hyperplasia. J Invest Dermatol. 1995 Jul;105(1 Suppl):89S-94S. doi: 10.1111/1523-1747.ep12316121.
- Chen CP, Chen YY, Huang JP, Wu YH. The effect of conditioned medium derived from human placental multipotent mesenchymal stromal cells on neutrophils: possible implications for placental infection. Mol Hum Reprod. 2014 Nov;20(11):1117-25. doi: 10.1093/molehr/gau062. Epub 2014 Aug 19.
- Gisondi P, Di Mercurio M, Idolazzi L, Girolomoni G. Concept of Remission in Chronic Plaque Psoriasis. J Rheumatol Suppl. 2015 Nov;93:57-60. doi: 10.3899/jrheum.150638.
- John T, Foulks GN, John ME, Cheng K, Hu D. Amniotic membrane in the surgical management of acute toxic epidermal necrolysis. Ophthalmology. 2002 Feb;109(2):351-60. doi: 10.1016/s0161-6420(01)00900-9.
- Kronsteiner B, Wolbank S, Peterbauer A, Hackl C, Redl H, van Griensven M, Gabriel C. Human mesenchymal stem cells from adipose tissue and amnion influence T-cells depending on stimulation method and presence of other immune cells. Stem Cells Dev. 2011 Dec;20(12):2115-26. doi: 10.1089/scd.2011.0031. Epub 2011 Apr 19.
- Li J, Koike-Soko C, Sugimoto J, Yoshida T, Okabe M, Nikaido T. Human Amnion-Derived Stem Cells Have Immunosuppressive Properties on NK Cells and Monocytes. Cell Transplant. 2015;24(10):2065-76. doi: 10.3727/096368914X685230. Epub 2014 Oct 20.
- Ma L, Zhou Z, Zhang D, Yang S, Wang J, Xue F, Yang Y, Yang R. Immunosuppressive function of mesenchymal stem cells from human umbilical cord matrix in immune thrombocytopenia patients. Thromb Haemost. 2012 May;107(5):937-50. doi: 10.1160/TH11-08-0596. Epub 2012 Mar 8.
- Magatti M, Caruso M, De Munari S, Vertua E, De D, Manuelpillai U, Parolini O. Human Amniotic Membrane-Derived Mesenchymal and Epithelial Cells Exert Different Effects on Monocyte-Derived Dendritic Cell Differentiation and Function. Cell Transplant. 2015;24(9):1733-52. doi: 10.3727/096368914X684033. Epub 2014 Aug 19.
- Mahil SK, Capon F, Barker JN. Update on psoriasis immunopathogenesis and targeted immunotherapy. Semin Immunopathol. 2016 Jan;38(1):11-27. doi: 10.1007/s00281-015-0539-8. Epub 2015 Nov 16.
- McDonald CA, Payne NL, Sun G, Moussa L, Siatskas C, Lim R, Wallace EM, Jenkin G, Bernard CC. Immunosuppressive potential of human amnion epithelial cells in the treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis. J Neuroinflammation. 2015 Jun 3;12:112. doi: 10.1186/s12974-015-0322-8.
- Pianta S, Bonassi Signoroni P, Muradore I, Rodrigues MF, Rossi D, Silini A, Parolini O. Amniotic membrane mesenchymal cells-derived factors skew T cell polarization toward Treg and downregulate Th1 and Th17 cells subsets. Stem Cell Rev Rep. 2015 Jun;11(3):394-407. doi: 10.1007/s12015-014-9558-4.
- Redondo P, Gimenez de Azcarate A, Marques L, Garcia-Guzman M, Andreu E, Prosper F. Amniotic membrane as a scaffold for melanocyte transplantation in patients with stable vitiligo. Dermatol Res Pract. 2011;2011:532139. doi: 10.1155/2011/532139. Epub 2011 Aug 18.
- Yamahara K, Harada K, Ohshima M, Ishikane S, Ohnishi S, Tsuda H, Otani K, Taguchi A, Soma T, Ogawa H, Katsuragi S, Yoshimatsu J, Harada-Shiba M, Kangawa K, Ikeda T. Comparison of angiogenic, cytoprotective, and immunosuppressive properties of human amnion- and chorion-derived mesenchymal stem cells. PLoS One. 2014 Feb 14;9(2):e88319. doi: 10.1371/journal.pone.0088319. eCollection 2014.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年8月4日
一次修了 (実際)
2016年2月13日
研究の完了 (実際)
2016年4月8日
試験登録日
最初に提出
2017年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月19日
最初の投稿 (実際)
2018年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年6月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年6月26日
最終確認日
2019年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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