Usos da membrana amniótica irradiada por gama como um método alternativo no tratamento da psoríase
26 de junho de 2019 atualizado por: Nashwa Radwan, Egyptian Atomic Energy Authority
Uso da matriz extracelular da membrana amniótica humana como tratamento tópico para melhorar o índice de área e gravidade da psoríase (PASI).
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A matriz extracelular da membrana amniótica humana foi adquirida do Centro Nacional de Pesquisa e Tecnologia de Radiação, Egito, sob o nome comercial REGE pro gel.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 29
- Amniotic tissue lab
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes têm lesão de psoríase
Critério de exclusão:
- deve interromper outra linha de tratamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: tratado
Pacientes que receberam patches de REGE pro na lesão de psoríase semanalmente por 8 semanas
|
REGE pro é um patch de membrana amniótica humana esterilizado por radiação gama
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diminuição do tamanho da escala
Prazo: 2 semanas
|
O REGE pro gel diminuiu o tamanho da descamação em pacientes com descamação severa a moderada em duas semanas, diminuição do tamanho da descamação de moderado a leve em duas semanas e de leve a cura completa em duas semanas
|
2 semanas
|
|
Melhora histopatológica
Prazo: 6 semanas
|
Duas biópsias foram feitas de cada paciente antes e ao final do tratamento.
Observou-se ausência de todos os sinais histológicos como microabscesso de munro e alongamento das cristas retelares.
|
6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Eritema desaparecendo
Prazo: 4-6 semanas
|
REGE pro gel diminuiu gradualmente o eritema em pacientes dentro de 4-6 semanas, esses dados foram coletados de pacientes aplicados por questionário.
|
4-6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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- Bata-Csorgo Z, Hammerberg C, Voorhees JJ, Cooper KD. Intralesional T-lymphocyte activation as a mediator of psoriatic epidermal hyperplasia. J Invest Dermatol. 1995 Jul;105(1 Suppl):89S-94S. doi: 10.1111/1523-1747.ep12316121.
- Chen CP, Chen YY, Huang JP, Wu YH. The effect of conditioned medium derived from human placental multipotent mesenchymal stromal cells on neutrophils: possible implications for placental infection. Mol Hum Reprod. 2014 Nov;20(11):1117-25. doi: 10.1093/molehr/gau062. Epub 2014 Aug 19.
- Gisondi P, Di Mercurio M, Idolazzi L, Girolomoni G. Concept of Remission in Chronic Plaque Psoriasis. J Rheumatol Suppl. 2015 Nov;93:57-60. doi: 10.3899/jrheum.150638.
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- Li J, Koike-Soko C, Sugimoto J, Yoshida T, Okabe M, Nikaido T. Human Amnion-Derived Stem Cells Have Immunosuppressive Properties on NK Cells and Monocytes. Cell Transplant. 2015;24(10):2065-76. doi: 10.3727/096368914X685230. Epub 2014 Oct 20.
- Ma L, Zhou Z, Zhang D, Yang S, Wang J, Xue F, Yang Y, Yang R. Immunosuppressive function of mesenchymal stem cells from human umbilical cord matrix in immune thrombocytopenia patients. Thromb Haemost. 2012 May;107(5):937-50. doi: 10.1160/TH11-08-0596. Epub 2012 Mar 8.
- Magatti M, Caruso M, De Munari S, Vertua E, De D, Manuelpillai U, Parolini O. Human Amniotic Membrane-Derived Mesenchymal and Epithelial Cells Exert Different Effects on Monocyte-Derived Dendritic Cell Differentiation and Function. Cell Transplant. 2015;24(9):1733-52. doi: 10.3727/096368914X684033. Epub 2014 Aug 19.
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- Redondo P, Gimenez de Azcarate A, Marques L, Garcia-Guzman M, Andreu E, Prosper F. Amniotic membrane as a scaffold for melanocyte transplantation in patients with stable vitiligo. Dermatol Res Pract. 2011;2011:532139. doi: 10.1155/2011/532139. Epub 2011 Aug 18.
- Yamahara K, Harada K, Ohshima M, Ishikane S, Ohnishi S, Tsuda H, Otani K, Taguchi A, Soma T, Ogawa H, Katsuragi S, Yoshimatsu J, Harada-Shiba M, Kangawa K, Ikeda T. Comparison of angiogenic, cytoprotective, and immunosuppressive properties of human amnion- and chorion-derived mesenchymal stem cells. PLoS One. 2014 Feb 14;9(2):e88319. doi: 10.1371/journal.pone.0088319. eCollection 2014.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
4 de agosto de 2015
Conclusão Primária (REAL)
13 de fevereiro de 2016
Conclusão do estudo (REAL)
8 de abril de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de novembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de fevereiro de 2018
Primeira postagem (REAL)
22 de fevereiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
27 de junho de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de junho de 2019
Última verificação
1 de junho de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4102017NCRRT
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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