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数感覚に対するターナー症候群の影響

2022年5月3日 更新者：Joseph Michael Baker、Stanford University

近似数感覚におけるターナー症候群の役割の調査

この研究では、年齢が一致する健康な仲間と比較して、ターナー症候群の子供、青年、および成人女性の近似数感覚 (ANS) を評価します。 このプロジェクトの主な目的の 1 つは、オンラインの ANS トレーニング ツールが複雑な数学の能力を向上させる効果を評価することです。 参加者は、自宅で毎週トレーニング セッションを受けます。 参加者の半数は週 2 回のトレーニング セッションを 8 週間完了し、後半は 1 回のトレーニング セッションを 8 週間完了します。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • Center for Interdisciplinary Brain Sciences Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年～40年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • ターナー症候群の子供、青年、成人女性。
  • 健康なコントロール。
  • 正常または正常な視力に矯正されます。

除外基準:

  • 重度の精神障害または発達障害（双極性障害、大うつ病、精神病性障害、知的障害、自閉症スペクトラム障害など）。
  • 化学物質依存
  • 現在、次の薬を服用しています：抗うつ薬、抗精神病薬、および抗てんかん薬。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ANSトレーニング
行動：ANSトレーニング
自宅でのコンピューター ベースの ANS トレーニング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
単一オペランドおよび複数オペランドの加算および減算の精度
時間枠：8週間
正しく答えられた試行の割合として計算されたタスクの精度。
8週間
単一オペランドおよび複数オペランドの加算および減算の応答時間
時間枠：8週間
タスクの各質問に回答するのにかかった平均時間 (秒単位)。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2022年4月2日

研究の完了 (実際)

2022年4月2日

試験登録日

最初に提出

2018年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月2日

最初の投稿 (実際)

2018年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月3日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 092883

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

一次結果測定のための匿名化された個々の参加者データは、合理的な要求に応じて利用可能になる場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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  • Sanford Health
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    募集
    希少疾患患者登録および自然史研究 - サンフォードにおける希少疾患の調整 (CoRDS)
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