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Efeito da Síndrome de Turner no Sentido Numérico

3 de maio de 2022 atualizado por: Joseph Michael Baker, Stanford University

Investigação do Papel da Síndrome de Turner no Sentido do Número Aproximado

Este estudo avalia o senso numérico aproximado (ANS) em crianças, adolescentes e mulheres adultas com síndrome de Turner em comparação com pares saudáveis ​​da mesma idade. Um dos principais objetivos deste projeto é avaliar a eficácia de uma ferramenta de treinamento on-line de ANS no aprimoramento da capacidade matemática complexa. Os participantes serão submetidos a sessões semanais de treinamento em sua própria casa. Metade dos participantes completará 2 sessões de treinamento por semana durante 8 semanas, e a segunda metade completará 1 sessão de treinamento por 8 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Center for Interdisciplinary Brain Sciences Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 40 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças, adolescentes e mulheres adultas com síndrome de Turner.
  • Controles saudáveis.
  • Visão normal ou corrigida para normal.

Critério de exclusão:

  • Transtorno psiquiátrico ou do desenvolvimento maior (por exemplo, transtorno bipolar, depressão maior, transtornos psicóticos, deficiência intelectual, transtorno do espectro autista).
  • dependência química
  • Atualmente tomando os seguintes medicamentos: antidepressivos, antipsicóticos e anticonvulsivantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento ANS
Comportamental: Treinamento ANS
Treinamento de ANS baseado em computador em casa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão de adição e subtração de um ou vários operandos
Prazo: 8 semanas
Precisão da tarefa calculada como a porcentagem de tentativas respondidas corretamente.
8 semanas
Tempo de resposta de adição e subtração de um ou vários operandos
Prazo: 8 semanas
Tempo médio, em segundos, necessário para responder a cada pergunta da tarefa.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stanford University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

2 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

2 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

9 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 092883

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

Os dados de participantes individuais não identificados para as medidas de resultados primários podem ser disponibilizados mediante solicitação razoável.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Síndrome de Turner

Ensaios clínicos em Treinamento ANS

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