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Auswirkung des Turner-Syndroms auf den Zahlensinn

3. Mai 2022 aktualisiert von: Joseph Michael Baker, Stanford University

Untersuchung der Rolle des Turner-Syndroms auf den ungefähren Zahlensinn

Diese Studie bewertet den ungefähren Zahlensinn (ANS) bei Kindern, Jugendlichen und erwachsenen Frauen mit Turner-Syndrom im Vergleich zu gleichaltrigen gesunden Gleichaltrigen. Ein Hauptziel dieses Projekts ist die Bewertung der Wirksamkeit eines Online-ANS-Trainingstools zur Verbesserung der Fähigkeiten in komplexer Mathematik. Die Teilnehmer absolvieren wöchentliche Trainingseinheiten in ihrem eigenen Zuhause. Die Hälfte der Teilnehmer absolviert 8 Wochen lang 2 Trainingseinheiten pro Woche, die zweite Hälfte 8 Wochen lang 1 Trainingseinheit.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Center for Interdisciplinary Brain Sciences Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder, Jugendliche und erwachsene Frauen mit Turner-Syndrom.
  • Gesunde Kontrollen.
  • Normales oder korrigiertes Sehvermögen.

Ausschlusskriterien:

  • Schwere psychiatrische oder Entwicklungsstörung (z. B. bipolare Störung, schwere Depression, psychotische Störungen, geistige Behinderung, Autismus-Spektrum-Störung).
  • Chemische Abhängigkeit
  • Derzeit folgende Medikamente einnehmen: Antidepressiva, Antipsychotika und Medikamente gegen Krampfanfälle.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ANS-Training
Verhalten: ANS-Training
Computergestütztes ANS-Training zu Hause

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeit der Addition und Subtraktion einzelner und mehrerer Operanden
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Aufgabengenauigkeit wird als Prozentsatz der richtig beantworteten Versuche berechnet.
8 Wochen
Reaktionszeit für die Addition und Subtraktion einzelner und mehrerer Operanden
Zeitfenster: 8 Wochen
Durchschnittliche Zeit in Sekunden, die benötigt wird, um jede Frage zu der Aufgabe zu beantworten.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 092883

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten einzelner Teilnehmer für die primären Ergebnismessungen können auf angemessene Anfrage zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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