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Effetto della sindrome di Turner sul senso del numero

3 maggio 2022 aggiornato da: Joseph Michael Baker, Stanford University

Indagine sul ruolo della sindrome di Turner sul senso del numero approssimativo

Questo studio valuta il senso del numero approssimativo (ANS) in bambini, adolescenti e donne adulte con sindrome di Turner rispetto a coetanei sani della stessa età. Uno degli obiettivi principali di questo progetto è quello di valutare l'efficacia di uno strumento di formazione ANS online nel migliorare le abilità matematiche complesse. I partecipanti si sottoporranno a sessioni di formazione settimanali nella propria abitazione. La metà dei partecipanti completerà 2 sessioni di formazione a settimana per 8 settimane e la seconda metà completerà 1 sessione di formazione per 8 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Center for Interdisciplinary Brain Sciences Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini, adolescenti e donne adulte con sindrome di Turner.
  • Controlli sani.
  • Visione normale o corretta alla normalità.

Criteri di esclusione:

  • Disturbo psichiatrico o dello sviluppo maggiore (ad esempio, disturbo bipolare, depressione maggiore, disturbi psicotici, disabilità intellettiva, disturbo dello spettro autistico).
  • Dipendenza chimica
  • Attualmente assume i seguenti farmaci: farmaci antidepressivi, antipsicotici e antiepilettici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione SNA
Comportamentale: Formazione SNA
Formazione ANS basata su computer a casa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Addizione e sottrazione a operando singolo e multiplo
Lasso di tempo: 8 settimane
Precisione del compito calcolata come percentuale di prove con risposta corretta.
8 settimane
Tempo di risposta per addizione e sottrazione ad operando singolo e multiplo
Lasso di tempo: 8 settimane
Tempo medio, in secondi, necessario per rispondere a ogni domanda dell'attività.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

2 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

2 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

9 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 092883

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati dei singoli partecipanti per le misure di esito primario possono essere resi disponibili su ragionevole richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome di Turner

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