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Effet du syndrome de Turner sur le sens du nombre

3 mai 2022 mis à jour par: Joseph Michael Baker, Stanford University

Enquête sur le rôle du syndrome de Turner sur le sens approximatif du nombre

Cette étude évalue le sens approximatif du nombre (ANS) chez les enfants, les adolescents et les femmes adultes atteints du syndrome de Turner par rapport à des pairs en bonne santé appariés selon l'âge. L'un des principaux objectifs de ce projet est d'évaluer l'efficacité d'un outil de formation ANS en ligne pour améliorer les compétences en mathématiques complexes. Les participants suivront des sessions de formation hebdomadaires dans leur propre maison. La moitié des participants suivra 2 sessions de formation par semaine pendant 8 semaines, et la seconde moitié suivra 1 session de formation pendant 8 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Center for Interdisciplinary Brain Sciences Research

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants, adolescents et femmes adultes atteints du syndrome de Turner.
  • Contrôles sains.
  • Vision normale ou corrigée à normale.

Critère d'exclusion:

  • Trouble psychiatrique ou du développement majeur (par exemple, trouble bipolaire, dépression majeure, troubles psychotiques, déficience intellectuelle, trouble du spectre autistique).
  • Dépendance chimique
  • Prend actuellement les médicaments suivants : antidépresseurs, antipsychotiques et anticonvulsivants.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation SNA
Comportemental: Formation SNA
Formation ANS informatisée à domicile

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision d'addition et de soustraction à un ou plusieurs opérandes
Délai: 8 semaines
Précision de la tâche calculée comme le pourcentage d'essais répondus correctement.
8 semaines
Temps de réponse d'addition et de soustraction à un ou plusieurs opérandes
Délai: 8 semaines
Temps moyen, en secondes, nécessaire pour répondre à chaque question de la tâche.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

2 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

2 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2018

Première publication (Réel)

9 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 092883

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

Les données anonymisées des participants individuels pour les principaux critères de jugement peuvent être mises à disposition sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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