Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние синдрома Тернера на чувство числа

3 мая 2022 г. обновлено: Joseph Michael Baker, Stanford University

Исследование роли синдрома Тернера в приближенном смысле числа

В этом исследовании оценивается приблизительное чувство числа (ANS) у детей, подростков и взрослых женщин с синдромом Тернера по сравнению со здоровыми сверстниками того же возраста. Одной из основных целей этого проекта является оценка эффективности онлайн-инструмента обучения ANS в улучшении сложных математических способностей. Участники будут проходить еженедельные тренировки у себя дома. Половина участников будет проходить по 2 тренировки в неделю в течение 8 недель, а вторая половина — по 1 тренировке в течение 8 недель.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 лет до 40 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Дети, подростки и взрослые женщины с синдромом Тернера.
  • Здоровый контроль.
  • Нормальное или скорректированное до нормального зрение.

Критерий исключения:

  • Серьезное психиатрическое расстройство или расстройство развития (например, биполярное расстройство, глубокая депрессия, психотические расстройства, умственная отсталость, расстройство аутистического спектра).
  • Химическая зависимость
  • В настоящее время принимает следующие лекарства: антидепрессанты, нейролептики, противосудорожные препараты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: АНС обучение
Поведенческий: АНС обучение
Домашнее компьютерное обучение ANS

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность сложения и вычитания с одним и несколькими операндами
Временное ограничение: 8 недель
Точность задания рассчитывается как процент попыток с правильным ответом.
8 недель
Время отклика сложения и вычитания с одним и несколькими операндами
Временное ограничение: 8 недель
Среднее время в секундах, необходимое для ответа на каждый вопрос задачи.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 092883

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Обезличенные данные отдельных участников для первичных показателей результатов могут быть предоставлены по обоснованному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования АНС обучение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belgium

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться