Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Turners syndrom på talkänsla

3 maj 2022 uppdaterad av: Joseph Michael Baker, Stanford University

Undersökning av Turners syndroms roll på ungefärlig talkänsla

Denna studie utvärderar ungefärlig talkänsla (ANS) hos barn, ungdomar och vuxna kvinnor med Turners syndrom jämfört med åldersmatchade friska jämnåriga. Ett primärt syfte med detta projekt är att bedöma effektiviteten hos ett online ANS-utbildningsverktyg för att förbättra komplex matematikförmåga. Deltagarna kommer att genomgå träningspass varje vecka i sitt eget hem. Hälften av deltagarna kommer att genomföra 2 träningspass i veckan i 8 veckor, och den andra hälften kommer att genomföra 1 träningspass i 8 veckor.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Center for Interdisciplinary Brain Sciences Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn, ungdomar och vuxna kvinnor med Turners syndrom.
  • Friska kontroller.
  • Normal eller korrigerad till normal syn.

Exklusions kriterier:

  • Stor psykiatrisk störning eller utvecklingsstörning (t.ex. bipolär sjukdom, egentlig depression, psykotiska störningar, intellektuell funktionsnedsättning, autismspektrumstörning).
  • Kemiskt beroende
  • Tar för närvarande följande mediciner: antidepressiva, antipsykotiska och anti-anfallsmediciner.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: ANS utbildning
Beteende: ANS utbildning
Datorbaserad ANS-utbildning i hemmet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrannhet för addition och subtraktion med enkel- och multioperand
Tidsram: 8 veckor
Uppgiftens noggrannhet beräknas som andelen försök som besvarats korrekt.
8 veckor
Svarstid för addition och subtraktion för enkel- och multioperand
Tidsram: 8 veckor
Genomsnittlig tid, i sekunder, som krävs för att svara på varje fråga om uppgiften.
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

2 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

2 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2018

Första postat (Faktisk)

9 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 maj 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 092883

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade individuella deltagares data för de primära resultatmåtten kan göras tillgängliga på rimlig begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Turnersyndrom

Kliniska prövningar på ANS utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera