- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03459651
Effekt av Turners syndrom på tallsans
3. mai 2022 oppdatert av: Joseph Michael Baker, Stanford University
Undersøkelse av rollen til Turners syndrom på omtrentlig tallforståelse
Denne studien evaluerer omtrentlig tallforståelse (ANS) hos barn, ungdom og voksne kvinner med Turners syndrom sammenlignet med aldersmatchede friske jevnaldrende.
Et hovedmål med dette prosjektet er å vurdere effektiviteten til et nettbasert ANS-treningsverktøy for å forbedre komplekse matematikkevner.
Deltakerne vil gjennomgå ukentlige treningsøkter i eget hjem.
Halvparten av deltakerne skal gjennomføre 2 treningsøkter i uken i 8 uker, og andre halvdel gjennomfører 1 treningsøkt i 8 uker.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
Forente stater
-
California
-
Stanford, California, Forente stater, 94305
- Center for Interdisciplinary Brain Sciences Research
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
6 år til 40 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn, ungdom og voksne kvinner med Turners syndrom.
- Sunne kontroller.
- Normalt eller korrigert til normalt syn.
Ekskluderingskriterier:
- Større psykiatrisk eller utviklingsforstyrrelse (f.eks. bipolar lidelse, alvorlig depresjon, psykotiske lidelser, intellektuell funksjonshemming, autismespekterforstyrrelse).
- Kjemisk avhengighet
- Tar for tiden følgende medisiner: antidepressiva, antipsykotiske og anti-anfallsmedisiner.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: ANS opplæring
|
Hjemmedatabasert ANS-opplæring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Enkelt- og fleroperands addisjons- og subtraksjonsnøyaktighet
Tidsramme: 8 uker
|
Oppgavenøyaktighet beregnet som prosentandelen av forsøkene som er besvart riktig.
|
8 uker
|
Enkelt- og fleroperands responstid for addisjon og subtraksjon
Tidsramme: 8 uker
|
Gjennomsnittlig tid, i sekunder, som kreves for å svare på hvert spørsmål i oppgaven.
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2022
Primær fullføring (Faktiske)
2. april 2022
Studiet fullført (Faktiske)
2. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. februar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2018
Først lagt ut (Faktiske)
9. mars 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. mai 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mai 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Hjertesykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdom
- Gonadal lidelser
- Forstyrrelser i kjønnsutvikling
- Urogenitale abnormiteter
- Medfødte abnormiteter
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Hjertefeil, medfødt
- Kardiovaskulære abnormiteter
- Kromosomforstyrrelser
- Kjønnskromosomforstyrrelser
- Kjønnskromosomforstyrrelser i kjønnsutvikling
- Syndrom
- Turners syndrom
- Gonadal dysgenese
Andre studie-ID-numre
- 092883
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
IPD-planbeskrivelse
Avidentifiserte individuelle deltakerdata for de primære utfallsmålene kan gjøres tilgjengelig etter rimelig forespørsel.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt [email protected]. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Turners syndrom
-
NCT04948658RekrutteringForhold: Ovariefunksjon, Postmenarkeale ungdommer, Turners syndrom, Galaktosemi
-
NCT02417740RekrutteringForhold: Cystisk fibrose, Immunologisk mangelsyndrom, Turners syndrom, Medfødt leverfibrose, Idiopatisk ikke-cirrhotisk portalhypertensjon
-
NCT02250456Aktiv, ikke rekruttereForhold: Turners syndrom, Perifer angiopati, Vaskulær misdannelse, Lymfødem
-
NCT03441347FullførtForhold: Neuralgic Amyotrophy, Nevralgisk amyotrofi, arvelig, Prestehus Turners syndrom, Brachial nevritt
-
NCT03440697RekrutteringForhold: Aortopathies, Thorax aortaaneurisme, Aortaklaffsykdom, Thoracic Aorta sykdom, Thorax aortadisseksjon, Ruptur av thorax aorta, Ascenderende aortasykdom, Synkende aortasykdom, Ascenderende aortaaneurisme, Synkende aortaaneurisme, Marfan syndrom, Loeys-Dietz syndrom, Ehlers-Danlos syndrom, Shprintzen-Goldberg syndrom, Turners syndrom, PHACE syndrom, Autosomal recessiv Cutis Laxa, Medfødt kontrakturell arachnodactyly, Arterielt tortuositetssyndrom
-
NCT00256126FullførtForhold: Mangel på veksthormon, Turners syndrom
-
NCT00001343FullførtForhold: Dwarfism, Turners syndrom
-
NCT00266656FullførtForhold: Turners syndrom
-
NCT01322165FullførtForhold: Marfan Syndrome, Turners syndrom, Ehlers-Danlos syndrom, Loeys-Dietz syndrom, FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 eller MYH11 genetisk mutasjon, Bicuspid aortaklaff uten kjent familiehistorie, Bicuspid aortaklaff med familiehistorie, Bicuspid aortaklaff med koarktasjon, Familial Thorax Aorta Aneurysm and Dissections, Shprintzen-Goldberg syndrom, Annen aneur / disseksjon av thorax aorta som ikke skyldes traumer,, Annen medfødt hjertesykdom