Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zespołu Turnera na zmysł liczb

3 maja 2022 zaktualizowane przez: Joseph Michael Baker, Stanford University

Badanie roli zespołu Turnera w przybliżonym wyczuciu liczb

Niniejsze badanie ocenia przybliżone wyczucie liczb (ANS) u dzieci, młodzieży i dorosłych kobiet z zespołem Turnera w porównaniu ze zdrowymi rówieśnikami w tym samym wieku. Jednym z głównych celów tego projektu jest ocena skuteczności internetowego narzędzia szkoleniowego ANS w zwiększaniu złożonych umiejętności matematycznych. Uczestnicy będą odbywać cotygodniowe treningi we własnym domu. Połowa uczestników ukończy 2 sesje treningowe tygodniowo przez 8 tygodni, a druga połowa ukończy 1 sesję treningową przez 8 tygodni.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Center for Interdisciplinary Brain Sciences Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 40 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dzieci, młodzież i dorosłe kobiety z zespołem Turnera.
  • Zdrowe kontrole.
  • Normalne lub skorygowane do normalnego widzenia.

Kryteria wyłączenia:

  • Poważne zaburzenie psychiczne lub rozwojowe (np. choroba afektywna dwubiegunowa, duża depresja, zaburzenia psychotyczne, niepełnosprawność intelektualna, zaburzenia ze spektrum autyzmu).
  • Uzależnienie chemiczne
  • Obecnie przyjmuje następujące leki: przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne i przeciwdrgawkowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szkolenie ANS
Behawioralne: Szkolenie ANS
Komputerowe szkolenie ANS w domu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność dodawania i odejmowania jednego i wielu operandów
Ramy czasowe: 8 tygodni
Dokładność zadania obliczona jako procent prób, na które udzielono poprawnych odpowiedzi.
8 tygodni
Czas odpowiedzi dodawania i odejmowania jednego i wielu operandów
Ramy czasowe: 8 tygodni
Średni czas (w sekundach) potrzebny do udzielenia odpowiedzi na każde pytanie w zadaniu.
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 marca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 092883

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

Pozbawione elementów umożliwiających identyfikację dane indywidualnego uczestnika do podstawowych pomiarów wyników mogą zostać udostępnione na uzasadnione żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół Turnera

Badania kliniczne na Szkolenie ANS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj