Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto del síndrome de Turner en el sentido numérico

3 de mayo de 2022 actualizado por: Joseph Michael Baker, Stanford University

Investigación del papel del síndrome de Turner en el sentido numérico aproximado

Este estudio evalúa el sentido numérico aproximado (ANS) en niños, adolescentes y mujeres adultas con síndrome de Turner en comparación con pares sanos de la misma edad. Uno de los objetivos principales de este proyecto es evaluar la eficacia de una herramienta de formación de ANS en línea para mejorar la capacidad matemática compleja. Los participantes se someterán a sesiones de entrenamiento semanales en su propia casa. La mitad de los participantes completará 2 sesiones de entrenamiento a la semana durante 8 semanas, y la segunda mitad completará 1 sesión de entrenamiento durante 8 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Center for Interdisciplinary Brain Sciences Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 40 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños, adolescentes y mujeres adultas con síndrome de Turner.
  • Controles saludables.
  • Visión normal o corregida a normal.

Criterio de exclusión:

  • Trastorno psiquiátrico o del desarrollo mayor (p. ej., trastorno bipolar, depresión mayor, trastornos psicóticos, discapacidad intelectual, trastorno del espectro autista).
  • Dependencia química
  • Actualmente toma los siguientes medicamentos: antidepresivos, antipsicóticos y anticonvulsivos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento SNA
Conductual: Entrenamiento SNA
Entrenamiento de ANS basado en computadora en el hogar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión de suma y resta de uno o varios operandos
Periodo de tiempo: 8 semanas
Precisión de la tarea calculada como el porcentaje de intentos respondidos correctamente.
8 semanas
Tiempo de respuesta de suma y resta de uno o varios operandos
Periodo de tiempo: 8 semanas
Tiempo medio, en segundos, necesario para responder a cada pregunta de la tarea.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Stanford University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

2 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

2 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

9 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 092883

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales no identificados para las medidas de resultado primarias pueden estar disponibles a pedido razonable.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Síndrome de Turner

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento SNA

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Bahrain

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir