Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv Turnerova syndromu na smysl pro čísla

3. května 2022 aktualizováno: Joseph Michael Baker, Stanford University

Vyšetřování role Turnerova syndromu na přibližné vnímání čísel

Tato studie hodnotí přibližný smysl čísel (ANS) u dětí, dospívajících a dospělých žen s Turnerovým syndromem ve srovnání se zdravými vrstevníky stejného věku. Jedním z primárních cílů tohoto projektu je zhodnotit efektivitu online tréninkového nástroje ANS při zlepšování komplexních matematických schopností. Účastníci absolvují týdenní školení ve svém vlastním domě. Polovina účastníků absolvuje 2 tréninky týdně po dobu 8 týdnů a druhá polovina absolvuje 1 trénink po dobu 8 týdnů.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Center for Interdisciplinary Brain Sciences Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 40 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti, dospívající a dospělé ženy s Turnerovým syndromem.
  • Zdravé kontroly.
  • Normální nebo korigované na normální vidění.

Kritéria vyloučení:

  • Závažná psychiatrická nebo vývojová porucha (např. bipolární porucha, velká deprese, psychotické poruchy, mentální postižení, porucha autistického spektra).
  • Chemická závislost
  • V současné době užíváte následující léky: antidepresiva, antipsychotika a léky proti záchvatům.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Školení ANS
Behaviorální: Školení ANS
Domácí počítačový výcvik ANS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost sčítání a odčítání s jedním a více operandy
Časové okno: 8 týdnů
Přesnost úlohy vypočtená jako procento správně zodpovězených pokusů.
8 týdnů
Doba odezvy sčítání a odčítání jednoho a více operandů
Časové okno: 8 týdnů
Průměrný čas v sekundách potřebný k zodpovězení každé otázky v úkolu.
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Stanford University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

2. dubna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

2. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

9. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 092883

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Popis plánu IPD

Na přiměřenou žádost mohou být zpřístupněny údaje o jednotlivých účastnících, které nebyly identifikovány pro měření primárního výsledku.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Turnerův syndrom

Klinické studie na Školení ANS

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit