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心臓スペックル追跡心筋歪みバランス

2018年3月26日 更新者:RenJi Hospital

心臓スペックル追跡心筋緊張平衡法:肺高血圧症の予後への影響を評価する新しい方法

研究者らは、肺高血圧症患者の追跡調査中にスペックル追跡技術を用いて左心と右心機能および心臓の4つの部屋間の運動バランスを評価し、バランスと患者の予後の関係を調査する予定である。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

肺高血圧症は、進行性の血管抵抗が進行し、右心機能の喪失につながる致死的な疾患です。 右心不全は末期肺高血圧症患者のほとんどの死因であり、右心機能は患者の予後を決定する重要な要素でもあります。

心エコー検査スペックル追跡技術は、コンピュータ画像解析技術を通じて心筋の超音波スポットを追跡し、心筋の変形を定量化することにより、全体的および局所的な心臓機能を評価するための非侵襲的技術です。

研究者らは、肺高血圧症患者の追跡調査中にスペックル追跡技術を用いて左心と右心機能および心臓の4つの部屋間の運動バランスを評価し、バランスと患者の予後の関係を調査する予定である。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Shanghai、中国
        • 募集
        • Renji Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2007年から現在まで、右心カテーテル法で測定された平均肺動脈圧が25mmHg以上の18~80歳の患者

説明

包含基準:

右心臓カテーテル検査により肺高血圧症と診断された 患者の年齢は18~80歳である 診断日は2007年~2017年である

除外基準:

心筋症 重度の合併症 妊娠 心房細動、またはその他の不規則な心拍リズム 超音波画像の品質が悪い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結果
時間枠:1年
死またはタイムアウト
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Shen Jieyan, PhD、Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
  • スタディチェア:Shen Xuedong, PhD、Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月1日

一次修了 (予想される)

2018年12月30日

研究の完了 (予想される)

2018年12月30日

試験登録日

最初に提出

2018年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月7日

最初の投稿 (実際)

2018年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月26日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • echocardiography of PH

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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