Herz-Speckle-Tracking, Gleichgewicht der Myokardbelastung
Cardiac Speckle Tracking Myocardial Strain Balance Method: eine neue Methode zur Bewertung der Auswirkung von pulmonaler Hypertonie auf die Prognose
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Pulmonale Hypertonie ist eine tödliche Erkrankung mit fortschreitendem Gefäßwiderstand, die zum Verlust der Rechtsherzfunktion führt. Rechtsherzversagen ist bei den meisten Patienten mit pulmonaler Hypertonie im Endstadium die Todesursache, und auch die Rechtsherzfunktion ist ein wichtiger Faktor für die Prognose der Patienten.
Die Echokardiographie-Speckle-Tracking-Technologie ist eine nichtinvasive Technik zur Bewertung der globalen und lokalen Herzfunktion durch Verfolgung myokardialer Ultraschallflecken durch Computerbildanalysetechnologie und Quantifizierung der Myokardverformung.
Die Forscher beabsichtigen, die Funktion des linken und rechten Herzens sowie das Bewegungsgleichgewicht zwischen vier Herzkammern durch Speckle-Tracking-Technik während der Nachsorge von Patienten mit pulmonaler Hypertonie zu bewerten und den Zusammenhang zwischen dem Gleichgewicht und der Prognose der Patienten zu untersuchen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Shanghai, China
- Rekrutierung
- Renji Hospital
-
Kontakt:
- Zhang Xueming, postgraduate
- Telefonnummer: 18801967630
- E-Mail: 18801967630@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Durch Rechtsherzkatheteruntersuchung wurde pulmonale Hypertonie diagnostiziert. Der Patient ist zwischen 18 und 80 Jahre alt. Das Diagnosedatum lag zwischen 2007 und 2017
Ausschlusskriterien:
Kardiomyopathie Schwere Komplikationen Schwangerschaft Vorhofflimmern oder anderer unregelmäßiger Herzrhythmus Schlechte Ultraschallbildqualität
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ergebnis
Zeitfenster: ein Jahr
|
Tod oder Auszeit
|
ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Shen Jieyan, PhD, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
- Studienstuhl: Shen Xuedong, PhD, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- echocardiography of PH
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Pulmonale Hypertonie
-
Nantes University HospitalBeendetZirrhotischer Patient mit Verdacht auf portale Hypertension und im Rahmen eines OV-ScreeningsFrankreich