Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cardiale spikkel volgen Myocardiale stambalans

26 maart 2018 bijgewerkt door: RenJi Hospital

Cardiac Speckle Tracking Myocardial Strain Balance Method: een nieuwe methode om het effect van pulmonale hypertensie op de prognose te evalueren

De onderzoekers zijn van plan om tijdens de follow-up van patiënten met pulmonale hypertensie de functie van het linkerhart en het rechterhart en de bewegingsbalans tussen vier kamers van het hart te evalueren door middel van speckle tracking-techniek, en de relatie tussen de balans en prognose van patiënten te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

Pulmonale hypertensie is een dodelijke ziekte met progressieve progressieve vasculaire weerstand die leidt tot het verlies van de rechter hartfunctie. Rechterhartfalen is de doodsoorzaak bij de meeste patiënten met terminale pulmonale hypertensie, en de rechterhartfunctie is ook een belangrijke factor bij het bepalen van de prognose van patiënten.

Speckle-trackingtechnologie voor echocardiografie is een niet-invasieve techniek voor het evalueren van de globale en lokale hartfunctie door myocardiale ultrasone vlekken te volgen via computerbeeldanalysetechnologie en het kwantificeren van myocardiale vervorming.

De onderzoekers zijn van plan om tijdens de follow-up van patiënten met pulmonale hypertensie de functie van het linkerhart en het rechterhart en de bewegingsbalans tussen vier kamers van het hart te evalueren door middel van speckle tracking-techniek, en de relatie tussen de balans en prognose van patiënten te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Shanghai, China
        • Werving
        • Renji Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Van 2007 tot nu, 18-80-jarige patiënten met een gemiddelde pulmonale arteriële druk ≥25 mmHg gemeten door middel van rechterhartkatheterisatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gediagnosticeerd met pulmonale hypertensie door rechterhartkatheterisatie. De patiënt is tussen de 18 en 80 jaar. De datum van de diagnose was van 2007 tot 2017.

Uitsluitingscriteria:

Cardiomyopathie Ernstige complicaties Zwangerschap Boezemfibrilleren of een ander onregelmatig hartritme Slechte ultrasone beeldkwaliteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
resultaat
Tijdsspanne: een jaar
dood of time-out
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie stoel: Shen Jieyan, PhD, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
  • Studie stoel: Shen Xuedong, PhD, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 december 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

30 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • echocardiography of PH

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren