- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03464591
Cardiale spikkel volgen Myocardiale stambalans
Cardiac Speckle Tracking Myocardial Strain Balance Method: een nieuwe methode om het effect van pulmonale hypertensie op de prognose te evalueren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Pulmonale hypertensie is een dodelijke ziekte met progressieve progressieve vasculaire weerstand die leidt tot het verlies van de rechter hartfunctie. Rechterhartfalen is de doodsoorzaak bij de meeste patiënten met terminale pulmonale hypertensie, en de rechterhartfunctie is ook een belangrijke factor bij het bepalen van de prognose van patiënten.
Speckle-trackingtechnologie voor echocardiografie is een niet-invasieve techniek voor het evalueren van de globale en lokale hartfunctie door myocardiale ultrasone vlekken te volgen via computerbeeldanalysetechnologie en het kwantificeren van myocardiale vervorming.
De onderzoekers zijn van plan om tijdens de follow-up van patiënten met pulmonale hypertensie de functie van het linkerhart en het rechterhart en de bewegingsbalans tussen vier kamers van het hart te evalueren door middel van speckle tracking-techniek, en de relatie tussen de balans en prognose van patiënten te onderzoeken.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Shanghai, China
- Werving
- Renji Hospital
-
Contact:
- Zhang Xueming, postgraduate
- Telefoonnummer: 18801967630
- E-mail: 18801967630@163.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Gediagnosticeerd met pulmonale hypertensie door rechterhartkatheterisatie. De patiënt is tussen de 18 en 80 jaar. De datum van de diagnose was van 2007 tot 2017.
Uitsluitingscriteria:
Cardiomyopathie Ernstige complicaties Zwangerschap Boezemfibrilleren of een ander onregelmatig hartritme Slechte ultrasone beeldkwaliteit
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
resultaat
Tijdsspanne: een jaar
|
dood of time-out
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Shen Jieyan, PhD, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
- Studie stoel: Shen Xuedong, PhD, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- echocardiography of PH
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .