Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отслеживание сердечных спеклов Баланс деформации миокарда

26 марта 2018 г. обновлено: RenJi Hospital

Метод баланса напряжения миокарда с отслеживанием спеклов сердца: новый метод оценки влияния легочной гипертензии на прогноз

Исследователи намереваются оценить функцию левого и правого отделов сердца, а также баланс движения между четырьмя камерами сердца с помощью метода спекл-трекинга во время наблюдения за пациентами с легочной гипертензией, а также изучить взаимосвязь между балансом и прогнозом пациентов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Легочная гипертензия является фатальным заболеванием с прогрессирующим прогрессирующим сосудистым сопротивлением, которое приводит к потере функции правых отделов сердца. Правожелудочковая недостаточность является причиной смерти большинства пациентов с терминальной стадией легочной гипертензии, и функция правых отделов сердца также является важным фактором, определяющим прогноз пациентов.

Технология отслеживания спекл-эхокардиографии — это неинвазивный метод оценки общей и локальной сердечной функции путем отслеживания ультразвуковых пятен миокарда с помощью технологии компьютерного анализа изображений и количественной оценки деформации миокарда.

Исследователи намереваются оценить функцию левого и правого отделов сердца, а также баланс движения между четырьмя камерами сердца с помощью метода спекл-трекинга во время наблюдения за пациентами с легочной гипертензией, а также изучить взаимосвязь между балансом и прогнозом пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Shanghai, Китай
        • Рекрутинг
        • Renji Hospital
        • Контакт:
          • Zhang Xueming, postgraduate
          • Номер телефона: 18801967630
          • Электронная почта: 18801967630@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

С 2007 г. по настоящее время пациенты в возрасте 18–80 лет со средним давлением в легочной артерии ≥25 мм рт. ст., измеренным при катетеризации правых отделов сердца.

Описание

Критерии включения:

Легочная гипертензия диагностирована при катетеризации правых отделов сердца Возраст пациента от 18 до 80 лет Дата постановки диагноза с 2007 по 2017 год

Критерий исключения:

Кардиомиопатия Тяжелые осложнения Беременность Мерцательная аритмия или другой нерегулярный сердечный ритм Плохое качество ультразвукового изображения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
исход
Временное ограничение: один год
смерть или тайм-аут
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Shen Jieyan, PhD, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
  • Учебный стул: Shen Xuedong, PhD, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • echocardiography of PH

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться