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Balance de tensión miocárdica de seguimiento de manchas cardíacas

26 de marzo de 2018 actualizado por: RenJi Hospital

Método Cardiac Speckle Tracking Myocardial Strain Balance: un nuevo método para evaluar el efecto de la hipertensión pulmonar en el pronóstico

Los investigadores pretenden evaluar la función del corazón izquierdo y derecho y el equilibrio de movimiento entre las cuatro cámaras del corazón mediante la técnica de seguimiento de manchas durante el seguimiento de pacientes con hipertensión pulmonar, y explorar la relación entre el equilibrio y el pronóstico de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

La hipertensión pulmonar es una enfermedad mortal con resistencia vascular progresiva progresiva que conduce a la pérdida de la función del corazón derecho. La insuficiencia cardíaca derecha es la causa de muerte en la mayoría de los pacientes con hipertensión pulmonar terminal, y la función del corazón derecho también es un factor importante para determinar el pronóstico de los pacientes.

La tecnología de seguimiento de manchas de ecocardiografía es una técnica no invasiva para evaluar la función cardíaca global y local mediante el seguimiento de puntos ultrasónicos miocárdicos a través de tecnología de análisis de imágenes por computadora y la cuantificación de la deformación miocárdica.

Los investigadores pretenden evaluar la función del corazón izquierdo y derecho y el equilibrio de movimiento entre las cuatro cámaras del corazón mediante la técnica de seguimiento de manchas durante el seguimiento de pacientes con hipertensión pulmonar, y explorar la relación entre el equilibrio y el pronóstico de los pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Renji Hospital
        • Contacto:
          • Zhang Xueming, postgraduate
          • Número de teléfono: 18801967630
          • Correo electrónico: 18801967630@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Desde 2007 a la fecha, pacientes de 18 a 80 años con presión arterial pulmonar media ≥ 25 mmHg medida por cateterismo cardíaco derecho

Descripción

Criterios de inclusión:

Diagnosticado de hipertensión pulmonar por cateterismo cardíaco derecho El paciente tiene entre 18-80 años de edad La fecha de diagnóstico fue de 2007 a 2017

Criterio de exclusión:

Miocardiopatía Complicaciones graves Embarazo Fibrilación auricular u otro ritmo cardíaco irregular Mala calidad de imagen ultrasónica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
resultado
Periodo de tiempo: un año
muerte o tiempo fuera
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Shen Jieyan, PhD, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
  • Silla de estudio: Shen Xuedong, PhD, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

14 de marzo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • echocardiography of PH

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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