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Cardiac Speckle Tracking Miocárdico Strain Balance

26 de março de 2018 atualizado por: RenJi Hospital

Cardiac Speckle Tracking Myocardial Strain Balance Method: um novo método para avaliar o efeito da hipertensão pulmonar no prognóstico

Os investigadores pretendem avaliar a função do coração esquerdo e direito e o equilíbrio do movimento entre as quatro câmaras do coração pela técnica de speckle tracking durante o acompanhamento de pacientes com hipertensão pulmonar e explorar a relação entre o equilíbrio e o prognóstico dos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

A hipertensão pulmonar é uma doença fatal com resistência vascular progressiva progressiva que leva à perda da função do coração direito. A insuficiência cardíaca direita é a causa de morte na maioria dos pacientes com hipertensão pulmonar terminal, e a função cardíaca direita também é um fator importante na determinação do prognóstico dos pacientes.

A tecnologia de ecocardiografia speckle tracking é uma técnica não invasiva para avaliar a função cardíaca global e local, rastreando pontos ultrassônicos do miocárdio por meio da tecnologia de análise de imagem de computador e quantificando a deformação miocárdica.

Os investigadores pretendem avaliar a função do coração esquerdo e direito e o equilíbrio do movimento entre as quatro câmaras do coração pela técnica de speckle tracking durante o acompanhamento de pacientes com hipertensão pulmonar e explorar a relação entre o equilíbrio e o prognóstico dos pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Shanghai, China
        • Recrutamento
        • RenJi Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

De 2007 até o momento, pacientes de 18 a 80 anos com pressão arterial pulmonar média ≥25mmHg medida por cateterismo cardíaco direito

Descrição

Critério de inclusão:

Diagnosticado com hipertensão pulmonar por cateterismo cardíaco direito O paciente tem entre 18-80 anos de idade A data do diagnóstico foi de 2007 a 2017

Critério de exclusão:

Cardiomiopatia Complicações graves Gravidez Fibrilação atrial ou outro ritmo cardíaco irregular Qualidade de imagem ultrassônica ruim

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
resultado
Prazo: um ano
morte ou tempo limite
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Shen Jieyan, PhD, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University
  • Cadeira de estudo: Shen Xuedong, PhD, Renji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2018

Primeira postagem (Real)

14 de março de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de março de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • echocardiography of PH

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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