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都市部のスラム街で恵まれない子どもたちの薬物乱用を防止するためのアルシャ ヴィディヤ プログラム

2019年5月22日 更新者:NMP Medical Research Institute
薬物乱用は先進国でも発展途上国でも依然として重大な問題となっています。 保健制度や経済制度が最も脆弱な特権的なコミュニティでは、青年期や若年成人期に薬物や違法薬物の使用が始まります。 これは身体の発達、精神的健康、社会的統合だけでなく、家族の形成と安定、逸脱した行動、性的行動と性的関与、教育の追求、生計の追求にも影響を及ぼします。 したがって、この多感な年齢における予防教育の必要性を強調しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gujarat
      • Ahmedabad、Gujarat、インド
        • NMP Medical Reserach Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 保護者の参加同意書

除外基準:

  • 家族は依存症解消プログラムに参加していない
  • エリアの移転を計画中
  • 同意または参加する精神的無能力

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アルシャ ヴィディヤ プログラム
Arsha Vidya アウトリーチ コミュニティ プログラムが子供たちを対象に実施されました。 物語、グループ活動、演劇を通じて、ヨガ、聖歌、宗教的および精神的な実践を通じて、インドの文化的価値観と伝統を幼児から大人まで教育するために開発された、綿密に計画された独自の教育プログラムです。
統合介入プログラムには、Arsha Vidya プログラムのサポートによるカウンセリングと支持的ケアが含まれます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タバコ、アルコール、薬物を控えた日数の割合
時間枠:ベースラインから 12 週間への変更
タバコ、アルコール、薬物を控えた日数を評価するために毎日乳製品が与えられました
ベースラインから 12 週間への変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康
時間枠:ベースラインから 12 週間への変更
Well-Being Index (WBI)、一般的な幸福度の変化を評価するために使用される 5 項目のスケール。
ベースラインから 12 週間への変更

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
渇望
時間枠:ベースラインから 12 週間への変更
欲求の頻度、強さ、持続時間を評価した視覚的アナログスケール
ベースラインから 12 週間への変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rajubhai P Odedra、NMP Medical Research Institute
  • スタディディレクター:Divya Gaur、United Research International

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年2月21日

一次修了 (実際)

2018年8月30日

研究の完了 (実際)

2018年9月6日

試験登録日

最初に提出

2018年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月14日

最初の投稿 (実際)

2018年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年5月22日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NMP/10122

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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