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도시 슬럼가 소외계층 아동의 약물 남용 예방을 위한 Arsha Vidya 프로그램

2019년 5월 22일 업데이트: NMP Medical Research Institute
약물 남용은 선진국과 개발도상국 모두에서 중요한 문제로 남아 있습니다. 건강과 경제 시스템이 가장 취약한 특권층 사회에서 마약과 불법 물질의 사용은 청소년기와 청년기에 시작됩니다. 이것은 신체 발달, 정신 건강 및 사회적 통합에 영향을 미칠 뿐만 아니라 가족 형성 및 안정성, 비정상적인 행동, 성적 행동 및 참여, 교육 추구, 생계 추구에도 영향을 미칩니다. 따라서 감수성이 예민한 이 시대에 예방교육의 필요성을 강조한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 인도
    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, 인도
        • NMP Medical Reserach Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참여에 대한 부모의 동의

제외 기준:

  • 중독 제거 프로그램에 참여하지 않은 가족
  • 지역을 이전할 계획
  • 동의 또는 참여에 대한 정신적 무능력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아르샤 비드야 프로그램
Arsha Vidya 아웃리치 커뮤니티 프로그램은 아이들과 함께 진행되었습니다. 이야기, 그룹 활동 및 연극을 통해 요가, 성가, 종교 및 영적 관행을 통해 어린이와 성인에게 인도의 문화적 가치와 유산을 교육하기 위해 개발된 독특하고 잘 계획된 교육 프로그램입니다.
행동: 아르샤 비드야 프로그램
통합 개입 프로그램에는 Arsha Vidya 프로그램의 지원을 받는 상담 및 지원 치료가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
담배, 술, 마약을 금하는 일수 비율
기간: 기준선에서 12주로 변경
Daily Dairy는 담배, 술, 마약을 금하는 일수를 평가하기 위해 주어졌습니다.
기준선에서 12주로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웰빙
기간: 기준선에서 12주로 변경
웰빙 지수(WBI)는 일반적인 웰빙의 변화를 평가하는 데 사용되는 5개 항목 척도입니다.
기준선에서 12주로 변경

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갈망
기간: 기준선에서 12주로 변경
갈망의 빈도, 강도 및 기간 평가 시각적 아날로그 척도
기준선에서 12주로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

NMP Medical Research Institute

협력자

Arsha Vidya Study Centre
United Research International

수사관

  • 수석 연구원: Rajubhai P Odedra, NMP Medical Research Institute
  • 연구 책임자: Divya Gaur, United Research International

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 21일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NMP/10122

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

약물 남용에 대한 임상 시험

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua New Guinea... 그리고 다른 협력자들
    완전한
    동 뉴 브리튼 주 모니터링 및 평가 (ENBP M&E)
    Mass Drug Administration에 의한 림프 사상충증 제거 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 관리의 모니터링 및 평가 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 허가 승인
    파푸아 뉴기니

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