子宮内膜受容性に対する拡張と掻爬の効果
2020年1月26日 更新者：Mohamed S Sweed, MD、Ain Shams University
再発性着床不全患者における子宮内膜受容性および妊娠転帰に対する拡張および掻爬の影響
再発性着床不全患者における子宮内膜受容性および妊娠転帰に対する拡張および掻爬の影響
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
160
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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-
Cairo、エジプト
- Ain Shams University Maternity Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- すべての患者は、5日目の新鮮な胚盤胞が移植されたIVF-ETの少なくとも3回の失敗した試験を持っていました
- 以前の試験で少なくとも10個の高品位胚が得られました
- -AMHのレベルが1.1 ng / ml以上。
- 年齢: 35 歳以下
除外基準:
- 子宮の病理を有する患者。 筋腫、アッシャーマン症候群、中隔、腺筋症
- 卵管水腫
- 子宮内膜症
- 妊娠に影響を与える自己免疫疾患と診断された患者。 S.L.E.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年3月31日
一次修了 (実際)
2019年11月1日
研究の完了 (実際)
2019年12月10日
試験登録日
最初に提出
2018年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月27日
最初の投稿 (実際)
2018年4月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月26日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AS1764
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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