확장 및 소파술이 자궁내막 수용성에 미치는 영향
2020년 1월 26일 업데이트: Mohamed S Sweed, MD, Ain Shams University
재발성 착상 실패 환자에서 확장 및 소파술이 자궁내막 수용성 및 임신 결과에 미치는 영향
재발성 착상 실패 환자에서 확장 및 소파술이 자궁내막 수용성 및 임신 결과에 미치는 영향
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- Ain Shams University Maternity Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 모든 환자는 5일째 신선한 배반포를 이식한 IVF-ET 시험에 최소 3번 실패했습니다.
- 이전 시험에서 최소 10개의 고급 배아를 얻었습니다.
- AMH 수치가 1.1ng/ml 이상입니다.
- 연령: 35세 이하
제외 기준:
- 자궁 병리를 가진 환자 예. 근종, Asherman 증후군, 격막, 선근증
- Hydrosalpinx
- 자궁내막증
- 임신에 영향을 미치는 자가면역 질환 진단을 받은 환자. S.L.E.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 31일
기본 완료 (실제)
2019년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2018년 4월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AS1764
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
배아 이식에 대한 임상 시험
-
Cairo University알려지지 않은Singeleton Inceived Fresh and Frozen Embryo Transfer (ICSI/IVF), 자연적으로 잉태이집트
디앤씨에 대한 임상 시험
-
Planned Parenthood of Greater New YorkSociety of Family Planning완전한
-
Shanghai First Maternity and Infant Hospital알려지지 않은
-
Alexandria University모집하지 않고 적극적으로
-
Société des Produits Nestlé (SPN)모병
-
Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto Institue of Trauma모병
-
Novo Nordisk A/S완전한