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半月板異常における筋骨格超音波対磁気共鳴イメージング

2018年3月31日 更新者:Marwa Ali、Assiut University

半月板異常の評価における筋骨格超音波対磁気共鳴画像。

通常、膝関節半月板の評価は臨床検査だけでは不十分であり、膝超音波、磁気共鳴画像法を使用することで、より信頼性の高い診断が可能になります。

磁気共鳴画像法は、関節内の信頼性の高い膝構造の病変を検出する最も非侵襲的な診断方法と考えられています。 しかし、関節内膝構造への損傷を評価するための標準プロトコルの一部ではないにもかかわらず、超音波は半月板病変を診断するための有効な技術であると結論付ける最近の報告があります。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

私たちの研究の目的は、他の利用可能な非侵襲的方法が膝半月板の病理と磁気共鳴画像法を確実に診断できるかどうかを判断することです。 私たちの場合、非侵襲的な方法として超音波を使用します。これが半月板病変の診断に十分かどうか、放射線科医が行う磁気共鳴画像検査の代わりにこのタスクに使用できるかどうか、および膝の超音波検査は整形外科医の間で広く受け入れられており、超音波は整形外科手術におけるさまざまな病態の診断ツールとして使用されています。 超音波は、その単純さ、および磁気共鳴画像法よりも時間がかからず実用的であるため、整形外科手術で現在広く使用されています。 裂傷、関節液貯留、滑膜の肥厚、骨棘の位置を診断できます。 むしろ、目標は、半月板の病理が外科的介入を必要としているかどうかを判断することです。

また、膝の急性半月板病変と慢性半月板病変の両方について、これらの診断手順の診断精度を比較します。症例の 47% もの高さであり、多数の患者が容易に利用できるわけではありません。 膝の超音波検査は、この目的のための効果的な診断ツールであると報告され、磁気共鳴画像法の欠点の多くを克服する可能性があります。 この研究の目的は、急性膝痛患者の半月板病変の診断における超音波検査の臨床的有用性を判断し、その診断精度を臨床環境での磁気共鳴画像法と比較することです。 筋骨格超音波検査では、高周波音波を使用して体内の軟部組織や骨構造を画像化し、病理診断を行います。 最近、ますます多くの医師が筋骨格超音波を診療に取り入れて、患者のケアを容易にしています。 技術の進歩、携帯性の向上、およびコストの削減により、臨床医学における超音波の普及が促進され続けています 正常組織および異常組織の超音波検査の外観、および主要な身体領域での特定の診断および介入アプリケーションを含む、臨床診療における筋骨格超音波の臨床応用.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究は、変形性関節症、関節リウマチ、半月板損傷による外傷性ケースなどのさまざまな病状で変性した半月板病変の症例に関するものであり、これらの症例は超音波によって診断され、磁気共鳴画像法によって比較され、半月板病変の診断における筋骨格超音波の役割を証明します。

説明

包含基準: • 膝の痛みを訴える患者。

• 罹患者の診断および/または治療のために外科的介入を必要とする可能性が高い• 14 歳以上の患者。 除外基準。 • 上記の基準が満たされない場合、患者は除外されます。 • インフォームド コンセントが得られず、文書化されていない場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
半月板異常の診断率
時間枠:48
超音波対MRIで正確に半月板異常と診断された患者の数
48

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年5月1日

一次修了 (予想される)

2019年5月1日

研究の完了 (予想される)

2019年8月1日

試験登録日

最初に提出

2018年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月31日

最初の投稿 (実際)

2018年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月31日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MSK US Versus Mri

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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