呼吸器病原体の放出パターン
2025年1月13日 更新者：Wake Forest University Health Sciences
空気感染は、病原体の最も急速に広がる危険な伝播メカニズムの 1 つです。
このような病原体に関連する爆発的な流行を予防および制御するための公衆衛生戦略は、1) 可能であればワクチン接種と治療、2) 隔離およびマスクなどの予防策、3) 露出した領域および表面の汚染除去です。
これらの病原体がどのように伝染するかを理解していないと、効果的な予防策を開発することができなくなります。
この研究は、呼吸器病原体の放出パターンの予備データを収集するために使用されます。
調査の概要
状態
引きこもった
条件
詳細な説明
空気感染は、病原体の最も急速に広がる危険な伝播メカニズムの 1 つです。
研究チームは細菌やウイルスの感染経路とバリア予防策を調査している。
最近の臨床研究では、患者から少なくとも最大 10 フィート離れた場所から麻疹ウイルスの RNA が検出されたことが観察されました。
さらに、同グループはエアロゾル化したウイルスの拡散を防ぐバリア予防策（フェイスマスク）の研究も行っている。
最後に、研究者らは、管理された実験室環境で、病原体の伝播に対する環境条件（温度、湿度）の影響と、インフルエンザの蔓延を防ぐための UV-C 光の効果を評価しました。
この観察研究の目的は、呼吸器病原体のヒトにおけるエアロゾル化パターンを説明することです。
研究チームは、特定の空気感染病原体の放出パターンは患者ごとに異なるという仮説を立てています。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
- Wake Forest Baptist Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ウェイク フォレスト バプテスト メディカル センター (WFBMC) の ED または入院治療室に入院した 18 歳以上の患者は、呼吸器病原体のスクリーニング検査を受けます (標準的な臨床治療の一環として実施されます)。
呼吸器病原体検査で陽性反応が出た参加者は引き続き登録される。
説明
包含基準:
- ウェイク フォレスト バプテスト メディカル センター (WFBMC) の ED または入院治療室に入院している 18 歳以上の患者
- ポジティブ
除外基準:
- 呼吸器病原体検査陽性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
RSウイルス（RSV）
呼吸器症状を訴えて救急外来を受診した患者、または入院し、呼吸器病原体と診断された患者。
RSVを特定するために鼻咽頭スワブが採取されます。
|
|
エンテロウイルス
呼吸器症状を訴えて救急外来を受診した患者、または入院し、呼吸器病原体と診断された患者。
エンテロウイルスを特定するために鼻咽頭スワブが採取されます。
|
|
アデノウイルス
呼吸器症状を訴えて救急外来を受診した患者、または入院し、呼吸器病原体と診断された患者。
アデノウイルスを同定するために鼻咽頭ぬぐい液が採取されます。
|
|
コロナウイルス
呼吸器症状を訴えて救急外来を受診した患者、または入院し、呼吸器病原体と診断された患者。
コロナウイルスを特定するために鼻咽頭ぬぐい液が採取されます。
|
|
メタニューモウイルス
呼吸器症状を訴えて救急外来を受診した患者、または入院し、呼吸器病原体と診断された患者。
メタニューモウイルスを特定するために鼻咽頭ぬぐい液が採取されます。
|
|
肺炎クラミジア
呼吸器症状を訴えて救急外来を受診した患者、または入院し、呼吸器病原体と診断された患者。
肺炎クラミジアを特定するために鼻咽頭ぬぐい液が採取されます。
|
|
マイコプラズマ
呼吸器症状を訴えて救急外来を受診した患者、または入院し、呼吸器病原体と診断された患者。
マイコプラズマを特定するために鼻咽頭ぬぐい液が採取されます。
|
|
パラインフルエンザ
呼吸器症状を訴えて救急外来を受診した患者、または入院し、呼吸器病原体と診断された患者。
パラインフルエンザを特定するために鼻咽頭ぬぐい液が採取されます。
|
|
髄膜炎菌
呼吸器症状を訴えて救急外来を受診した患者、または入院し、呼吸器病原体と診断された患者。
髄膜炎菌を同定するために鼻咽頭スワブが採取されます。
|
|
百日咳菌
呼吸器症状を訴えて救急外来を受診した患者、または入院し、呼吸器病原体と診断された患者。
百日咳菌を特定するために鼻咽頭スワブが採取されます。
|
|
ライノウイルス
呼吸器症状を訴えて救急外来を受診した患者、または入院し、呼吸器病原体と診断された患者。
ライノウイルスを特定するために鼻咽頭ぬぐい液が採取されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
粒度分布パターン：ICU
時間枠：研究完了まで、最大7日間
|
この結果の測定により、集中治療室 (ICU) 内の病原体の粒子サイズ分布パターンが決定されます。
|
研究完了まで、最大7日間
|
|
粒度分布パターン: 非 ICU 設定
時間枠：研究完了まで、最大7日間
|
この結果の測定により、非集中治療室 (ICU) における病原体の粒子サイズ分布パターンが決定されます。
|
研究完了まで、最大7日間
|
|
病原体の量: ICU
時間枠：研究完了まで、最大7日間
|
この結果の測定により、集中治療室 (ICU) 内の病原体の量が決定されます。
|
研究完了まで、最大7日間
|
|
病原体の量: ICU 以外の設定
時間枠：研究完了まで、最大7日間
|
この結果の測定により、非集中治療室 (ICU) 内の病原体の量が決定されます。
|
研究完了まで、最大7日間
|
|
空間モデル: ICU
時間枠：研究完了まで、最大7日間
|
この結果の測定により、ICU 内の空気感染病原体の拡散の空間モデル (1 フィート対 3 フィート対 8 ～ 10 フィート) が確立されます。
|
研究完了まで、最大7日間
|
|
空間モデル: 非 ICU 設定
時間枠：研究完了まで、最大7日間
|
この結果測定により、非 ICU 設定における空気感染病原体拡散の空間モデル (1 フィート対 3 フィート対 8 ～ 10 フィート) が確立されます。
|
研究完了まで、最大7日間
|
|
人間のエアロゾル化パターンと病気の重症度との相関関係
時間枠：研究完了まで、最大7日間
|
この結果の尺度は、個々の参加者におけるヒトのエアロゾル化パターンと病気の重症度 (発熱、呼吸器症状、倦怠感) との相関関係を判定することです。
|
研究完了まで、最大7日間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Werner Bischoff, MD、Wake Forest University Health Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年12月1日
一次修了 (推定)
2025年5月1日
研究の完了 (推定)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2018年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月30日
最初の投稿 (実際)
2018年4月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月13日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。