Характер эмиссии респираторных патогенов
26 июня 2024 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences
Передача воздушно-капельным путем представляет собой один из наиболее быстро распространяющихся и опасных механизмов распространения патогенов.
Стратегии общественного здравоохранения по предотвращению и борьбе с часто взрывоопасными вспышками, связанными с такими патогенами, включают: 1) вакцинацию и лечение, если таковые имеются, 2) изоляцию и барьерные меры предосторожности, такие как маски для лица, и 3) обеззараживание открытых участков и поверхностей.
Отсутствие понимания того, как передаются эти патогены, затрудняет разработку эффективных профилактических мер.
Это исследование будет использовано для сбора предварительных данных о характере выбросов респираторных патогенов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Передача воздушно-капельным путем представляет собой один из наиболее быстро распространяющихся и опасных механизмов распространения патогенов.
Исследовательская группа изучала пути передачи бактерий и вирусов и меры предосторожности в отношении барьеров.
В недавнем клиническом исследовании было замечено, что РНК вируса кори обнаруживается у пациента на расстоянии не менее 10 футов.
Кроме того, группа изучает барьерные меры предосторожности (маски для лица) на предмет их способности предотвращать распространение аэрозольных вирусов.
Наконец, в контролируемых лабораторных условиях исследователи оценили влияние условий окружающей среды (температура, влажность) на передачу патогенов и влияние УФ-излучения на предотвращение распространения гриппа.
Целью данного обсервационного исследования является описание моделей аэрозолизации респираторных патогенов человека.
Исследовательская группа выдвигает гипотезу о том, что характер эмиссии конкретных патогенов, передающихся по воздуху, различается у разных пациентов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
55
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Werner Bischoff, MD
- Номер телефона: 336-716-5116
- Электронная почта: wbischof@wakehealth.edu
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157
- Wake Forest Baptist Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты старше 18 лет, поступившие в отделение неотложной помощи или стационарное отделение Баптистского медицинского центра Уэйк Форест (WFBMC), будут проходить скрининг на респираторные патогены (выполняется в рамках стандартной клинической помощи).
Участники с положительными тестами на респираторные патогены будут последовательно зачислены.
Описание
Критерии включения:
- пациенты старше 18 лет, госпитализированные в отделение неотложной помощи или стационарное отделение Баптистского медицинского центра Уэйк Форест (WFBMC)
- Положительный
Критерий исключения:
- положительные тесты на респираторные возбудители
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Респираторно-синцитиальный вирус (RSV)
Пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи или поступившие в больницу с респираторными симптомами и диагностированным респираторным возбудителем.
Будет получен мазок из носоглотки для выявления РСВ.
|
|
Энтеровирусы
Пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи или поступившие в больницу с респираторными симптомами и диагностированным респираторным возбудителем.
Будет взят мазок из носоглотки для выявления энтеровируса.
|
|
Аденовирусы
Пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи или поступившие в больницу с респираторными симптомами и диагностированным респираторным возбудителем.
Будет взят мазок из носоглотки для выявления аденовируса.
|
|
Коронавирусы
Пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи или поступившие в больницу с респираторными симптомами и диагностированным респираторным возбудителем.
Будет взят мазок из носоглотки для выявления коронавируса.
|
|
Метапневмовирусы
Пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи или поступившие в больницу с респираторными симптомами и диагностированным респираторным возбудителем.
Будет получен мазок из носоглотки для выявления метапневмовируса.
|
|
Хламидия пневмонии
Пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи или поступившие в больницу с респираторными симптомами и диагностированным респираторным возбудителем.
Будет взят мазок из носоглотки для выявления хламидийной пневмонии.
|
|
Микоплазма
Пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи или поступившие в больницу с респираторными симптомами и диагностированным респираторным возбудителем.
Будет взят мазок из носоглотки для выявления микоплазмы.
|
|
Парагрипп
Пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи или поступившие в больницу с респираторными симптомами и диагностированным респираторным возбудителем.
Будет взят мазок из носоглотки для выявления парагриппа.
|
|
Neisseria meningitides
Пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи или поступившие в больницу с респираторными симптомами и диагностированным респираторным возбудителем.
Будет получен мазок из носоглотки для выявления Neisseria meningitides.
|
|
Бордетелла коклюшная
Пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи или поступившие в больницу с респираторными симптомами и диагностированным респираторным возбудителем.
Будет получен мазок из носоглотки для выявления Bordetella pertussis.
|
|
Риновирус
Пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи или поступившие в больницу с респираторными симптомами и диагностированным респираторным возбудителем.
Будет взят мазок из носоглотки для выявления риновируса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
картины распределения частиц по размерам: ICU
Временное ограничение: на протяжении всего обучения, до 7 дней
|
Эта мера результата будет определять модели распределения размера частиц возбудителя в отделении интенсивной терапии (ОИТ).
|
на протяжении всего обучения, до 7 дней
|
|
паттерны распределения частиц по размерам: не в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: на протяжении всего обучения, до 7 дней
|
Эта мера исхода будет определять модели распределения размера частиц возбудителя в отделении неинтенсивной терапии (ОИТ).
|
на протяжении всего обучения, до 7 дней
|
|
количества возбудителя: ОИТ
Временное ограничение: на протяжении всего обучения, до 7 дней
|
Эта мера исхода будет определять количество возбудителя в отделении интенсивной терапии (ОИТ).
|
на протяжении всего обучения, до 7 дней
|
|
количества возбудителя: не в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: на протяжении всего обучения, до 7 дней
|
Эта мера результата будет определять количество возбудителя в отделении неинтенсивной терапии (ОИТ).
|
на протяжении всего обучения, до 7 дней
|
|
пространственная модель: ICU
Временное ограничение: на протяжении всего обучения, до 7 дней
|
Эта мера результата позволит установить пространственную модель (1 фут против 3 футов против 8-10 футов) распространения патогенов по воздуху в отделении интенсивной терапии.
|
на протяжении всего обучения, до 7 дней
|
|
пространственная модель: установка не в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: на протяжении всего обучения, до 7 дней
|
Эта мера результата позволит установить пространственную модель (1 фут против 3 футов против 8-10 футов) распространения патогенов по воздуху в условиях вне отделений интенсивной терапии.
|
на протяжении всего обучения, до 7 дней
|
|
корреляция между моделями аэрозолизации человека и тяжестью заболевания
Временное ограничение: на протяжении всего обучения, до 7 дней
|
Этот показатель исхода предназначен для определения корреляции между моделями аэрозолизации человека и тяжестью заболевания (лихорадка, респираторные симптомы, недомогание) у отдельных участников.
|
на протяжении всего обучения, до 7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Werner Bischoff, MD, Wake Forest University Health Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 марта 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00038054
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
IPD не будет передан другим исследователям.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .