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非統合コストがインセンティブの有効性を高める

2018年4月23日 更新者：Carnegie Mellon University

研究者らは、コントロール (インセンティブなし) 条件のワクチン接種率が最も低く、メインタスク条件のワクチン接種率が大幅に高く、間接条件のワクチン接種率が最も高いという仮説を検証します。

参加者は、3 つのメッセージ条件の 1 つにランダムに割り当てられ、大学の労働衛生部門から入手したワクチン接種記録が与えられます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

調査員は、大学の教職員の完全なメーリング リストに電子メールを送信します。 各受信者は、コントロール、メインタスクインセンティブ、または間接インセンティブの 3 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられます。 私たちの主な従属変数は、参加者がワクチン接種を受けることを決定するかどうかです。 研究者は大学の労働衛生部から実際のワクチン接種記録を入手します。

電子メールメッセージ内で、参加者はワクチン接種を受けるつもりかどうかを表明します。 意図は間接的に依存する結果として機能します。 クリックして意図を示すと、参加者は続行方法についての詳しい説明が記載されたページにリダイレクトされます。

ワクチン接種を受ける参加者は、ワクチン接種の経験を評価するための簡単なフォローアップアンケートに記入するよう求められ、（オファーされた場合とインセンティブについては）支払いを受け取るための連絡先情報を提供するよう求められます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12531

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New Jersey
      • New Brunswick、New Jersey、アメリカ、08901
        • Rutgers University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ラトガース大学の教職員である必要があります。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：コントロール
参加者には、ワクチン接種を奨励する電子メールメッセージが届き、接種する意思があるかどうかを示し、ワクチン接種後に簡単なアンケートに回答するよう求められます。
行動：電子メールメッセージ
参加者には、無料のインフルエンザ ワクチンの入手可能性に関する電子メール メッセージがランダムに送信されます。
実験的：直接的なインセンティブ
参加者には、ワクチン接種を奨励する電子メールメッセージが届き、接種する意思があるかどうかを示し、ワクチン接種後に簡単なアンケートに回答するよう求められます。 彼らには、ワクチン接種のインセンティブ (Amazon ギフトカード 5 ドル) が提供されます。
行動：電子メールメッセージ
参加者には、無料のインフルエンザ ワクチンの入手可能性に関する電子メール メッセージがランダムに送信されます。
行動：予防接種の奨励金
ワクチン接種用に5ドルのギフトカードを提供
実験的：間接的なインセンティブ
参加者には、ワクチン接種を奨励する電子メールメッセージが届き、接種する意思があるかどうかを示し、ワクチン接種後に簡単なアンケートに回答するよう求められます。 簡単なアンケートに回答すると、インセンティブ (Amazon ギフトカード 5 ドル) が提供されます。
行動：電子メールメッセージ
参加者には、無料のインフルエンザ ワクチンの入手可能性に関する電子メール メッセージがランダムに送信されます。
行動：簡単なアンケートへの回答に対するインセンティブ
ワクチン接種後に簡単なアンケートに回答すると、5 ドルのギフトカードが提供されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチン接種者数
時間枠：最長5ヶ月
大規模な州立大学で 2017 年秋学期にワクチン接種を受けた人の数を測定します。 大学産業衛生部から予防接種記録を収集します。
最長5ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予防接種を受ける意向
時間枠：最長5ヶ月
参加者には、主な治療操作が記載された電子メールが届きます。 各電子メールで、ワクチン接種を希望するかどうかを示すことができます。 この測定値を 2 番目の従属変数として使用します。
最長5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Carnegie Mellon University

協力者

University of Pennsylvania
Rutgers University

捜査官

  • 主任研究者：George Loewenstein, PhD、Carnegie Mellon University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月20日

一次修了 (実際)

2018年1月20日

研究の完了 (実際)

2018年1月20日

試験登録日

最初に提出

2018年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月23日

最初の投稿 (実際)

2018年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月23日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • P30AG0345462017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたデータ（病状、ワクチン接種状況）はOpen Science Frameworkなどのサイトで共有される

IPD 共有時間枠

2019 年 12 月 31 日、無期限

IPD 共有アクセス基準

オープンアクセス

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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